CAS: 58909-56-1; (6R,7R)-7-Amino-3-(((2-Methyl-5,6-Dioxo-1,2,5,6-Tetrahydro-1,2,4-Triazin-3-yl)Thio)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种复杂的有机化合物,属于以其潜在药理特性而闻名的分子类别.这种化合物具有双循环结构,有助于其独特的化学再活动与生物活动.氨基和氨基和氨基酸功能组的存在表明,该物质可能具有极性特征,有可能影响其溶解性和与生物系统的互动.此外,含有一种硫醚和三亚氮基细胞细胞的混合物表明,它可能具有特定的行动机制,可能与抗微生物或抗病毒活动有关.

英文名称(6R,7R)-7-Amino-3-(((2-Methyl-5,6-Dioxo-1,2,5,6-Tetrahydro-1,2,4-Triazin-3-yl)Thio)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
中文名称头孢曲松杂质E
IUPAC名称(6R,7R)-7-amino-3-(((2-methyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
其它别名Ceftriaxone Impurity 4/ceftriaxone Ep Impurity E/7-Amino-3-[[(2,5-Dihydro-6-Hydroxy-2-Methyl-5-Oxo-1,2,4-Triazin-3-yl)Thio]Methyl]Cephalosporanic Acid; Ceftriaxone Impurity E; 7-Amino-3-([2,5-Dihydro-6-Hydroxy-2-Methyl-5-Oxo-As-Triazin-3-Y]Thiomethyl)-3-Cephem-4-Carboxylic Acid; Ceftriaxone Sodium Ep Impurity E; (7R)-7-Amino-3-(((6-Hydroxy-2-Methyl-5-Oxo-2,5-Dihydro-1,2,4-Triazin-3-yl)Thio)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid; (6R-Trans)-7-Amino-8-Oxo-3-[[(1,2,5,6-Tetrahydro-2-Methyl-5,6-Dioxo-1,2,4-Triazin-3-yl)Thio]Methyl]-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid; Ceftriaxone Ep Impurity E; 7-Amino-8-Oxo-3-[[(1,2,5,6-Tetrahydro-2-Methyl-5,6-Dioxo-1,2,4-Triazin-3-Yl
CAS编号58909-56-1
EINECS号:261-491-7
FDA UNII编号:V9ZSC4T2AG
分子式:C12H13N5O5S2分子量:371.4
产品CID: 1564846
产品分类原料药 → 抗生素类药物 → 其它抗生素类药

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InChIKey: YTUNICCSPPTMJY-UYBGKAFVSA-N
InChI=1S/C12H13N5O5S2/c1-16-12(14-7(18)8(19)15-16)24-3-4-2-23-10-5(13)9(20)17(10)6(4)11(21)22/h5,10H,2-3,13H2,1H3,(H,15,19)(H,21,22)/t5-,10-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数3.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08;
注释: Health hazard
危险类别呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P260-P280-P284-P301+P310-P310-
UN编号2811
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

REACH注册C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号74578-69-1 头孢曲松钠 | CAS号149-30-4 2-巯基苯并噻唑 | CAS号73384-59-5 头孢曲松

合成工艺路线路线简述

📜(6R,7R)-7-(4-Carboxybutanoylamino)-3-[(2-Methyl-5,6-Dioxo-1H-1,2,4-Triazin-3-yl)Sulfanylmethyl]-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid置于sodium Hydroxide,Glutaryl-7-Aminocephalosporanic Acid Acylase体系中,用水作为反应溶剂,化学反应生成 (6R-反式)-7-氨基-8-氧代-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
参考文献:谷氨酰酰化酶:单反应酶还是多功能对映选择性生物催化剂
标题:谷氨酰酰化酶:单反应酶还是多功能对映选择性生物催化剂
摘要:用工业戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰基转移酶(ga)已观测到跨越常规β-内酰胺衍生物的显着广泛的底物特异性.该酶具有显着的对映选择性酰胺酶和甚至酯酶活性,并具有s-对映异构体的立体偏好.通过溶剂萃取,避免在反应后处理过程中避免色谱或蒸馏,可以轻松地将具有不同物理化学性质的产物与未反应的试剂分离.
DOI:10.1002/adsc.200303013

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9006421-B2
优先权日:2013-03-14
标题 :Cephalosporin compositions and methods of manufacture
发明人：LAI JAN-JI; PATHARE PRADIP M; KOLLA LAXMA; SORET ADRIEN F
权利人:CUBIST PHARM INC
摘要:Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.