CAS: 51330-27-9; (2S,3S,4S,5R,6R)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(Hydroxymethyl)-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3,4-Dihydroxy-6-(((3S,4S,4Ar,6Ar,6Bs,8Ar,9R,12As,14Ar,14Br)-9-Hydroxy-4-(Hydroxy

该化合物是主要来自大豆类,特别是甘蓝最大物种的三叶杆虫,其特点是结构复杂,包括一种疏水性甘蔗和盐碱糖,有助于其表面活性特性.该化合物展示了一系列生物活动,包括抗氧化剂,抗炎和潜在的抗癌影响,使其对营养和药物研究都感兴趣.Soyasaponin I以其形成小鼠的能力而著称,它能够提高各种化合物的溶解性,从而在药物运载系统中发挥作用.此外,它可能通过调制水底微生物来影响胆固醇新陈代谢和胃健康.其安全特征一般被认为是有利的,但与许多生物活性化合物一样,其影响可能因剂量和个人反应而不同.

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上下游产品

gsoyasaponin βgSoyasapogenol B 3-O-β-D-glucuronopyranoside Soyasaponin III D-Galactose β-D-glucurono-6,3-lactone

合成工艺路线路线简述

    Soyasaponin βg 以 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 168.0H,反应生成 大豆皂苷 Bb
    参考文献:Wo2008/83461
    标题:Wo2008/83461
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    合成参考文献


    参考文献:10.1042/bst024393s
    摘要:Ruiz RG, Price KR, Fenwick GR, Rhodes MJ. Effect of processing on saponin content and composition of chickpeas. Biochem Soc Trans. 1996 Aug;24(3):393S. doi: 10.1042/bst024393s.
    参考文献:10.1021/np980566p
    摘要:Hosny M, Rosazza JP. Novel isoflavone, cinnamic acid, and triterpenoid glycosides in soybean molasses. J Nat Prod. 1999 Jun;62(6):853–8. doi: 10.1021/np980566p.
    参考文献:10.1021/jf0114740
    摘要:Hu J, Lee SO, Hendrich S, Murphy PA. Quantification of the group B soyasaponins by high-performance liquid chromatography. J Agric Food Chem. 2002 Apr 24;50(9):2587–94. doi: 10.1021/jf0114740.
    参考文献:10.1021/np200218r
    摘要:Pollier J, Morreel K, Geelen D, Goossens A. Metabolite profiling of triterpene saponins in Medicago truncatula hairy roots by liquid chromatography Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. J Nat Prod. 2011 Jun 24;74(6):1462–76. doi: 10.1021/np200218r.
    参考文献:10.1021/jf9901237
    摘要:Bialy Z, Jurzysta M, Oleszek W, Piacente S, Pizza C. Saponins in alfalfa (Medicago sativa L.) root and their structural elucidation. J Agric Food Chem. 1999 Aug;47(8):3185–92. doi: 10.1021/jf9901237.
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