📜Sarsasapogenyl 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-β-D-Glucopyranosyl-(1->2)-3,4,6-Tri-O-Acetyl-β-D-Galactopyranoside置于氢氧化钾体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 知母皂苷a3
参考文献:通过伪皂苷衍生物环化获得的螺果醇和螺固醇糖苷的抗血小板凝集活性比较.
标题:通过伪皂苷衍生物环化获得的螺果醇和螺固醇糖苷的抗血小板凝集活性比较.
摘要:天然皂苷3和4具有正常的f型环和alpha排列的ch(3)-21基团.用醇性koh处理分别衍生自3和4的假皂苷过乙酸盐18和19,然后用乙酸酸化,得到具有异型f环的螺固醇20和22作为主要产物.通过比较它们的1H-NMR光谱数据和3-Op-溴苯甲酰基sarsasapogenin 7,3-O-乙酰基薯os皂苷元的x射线分析数据,对衍生自假衍生物11,12,18和19的皂甙元和皂苷进行结构分析. 13和皂苷20.在不同的反应条件下,使用衍生自11的螺固醇的立体模型推导了假皂甙元和假皂甙的c-22侧链的闭环反应机理.皂苷二糖苷3,4,20,
DOI:10.1016/s0223-5234(00)00151-3