CAS: 376592-37-9; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(2,5,7-Tri-Tert-Butyl-1H-Indol-3-yl)Propanoic Acid

该化合物是常见于peptide合成的受保护氨酸衍生物,"Fmoc"(9-氟烯酰氟碳化物)组群是氨基氨基组群的一种保护性动物,允许在peptide组装过程中有选择性的反应.多种叔丁基组体的存在加强了分子的疏水特性,可影响溶解性和各种溶剂的稳定性.该化合物在固态聚氨酯合成中特别宝贵,对功能组群的保护和取消保护对于成功地组装peptephids至关重要,其结构包括一种试吸虫残留物,有助于生物系统中的芳香特性和潜在互动.化学文摘社编号376592-37-9独有地识别了该化合物,便于化学数据库和文献对其加以识别.总体来说,Fmoco-2,5-t-tri-2,5.7-tris-ty-tre-buyl-trptopphapphaphophophan是合成化学中的一个重要工具,特别是在生物化学和药物开发领域.

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