CAS: 33543-55-4; O-(4-Nitrophenyl)Hydroxylamine

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个附属于准硝基苯协会的氢氧基胺功能组,其分子结构具有一个硝基化合物组(-NO2),位于与氢氧基胺组(-HHE2OH)相对的准位置,该组有助于其化学反应和特性.该化合物一般是一种黄色晶状固体,反映硝基化合物组的存在,该物质可影响其电子特性和溶解性.奥-(4-硝基苯)羟基胺因其在有机合成中的应用而闻名,特别是在制作各种衍生物和作为分析化学的试剂方面,可参与核分裂性代用反应,并经常用于通过衍生性来检测碳基化合物.此外,由于其硝基化合物的硝基组,它可能表现出某种程度的生物活动,使其对医药化学具有兴趣.适当的处理和储存至关重要,因为许多硝基化合物具有与其再反应和毒性相关的潜在危害.

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CAS号83077-00-3 ethyl N-(4-nitr... | CAS号100-02-7 对硝基苯酚 | CAS号344266-15-5 O-(p-nitropheny... | CAS号350-46-9 对氟硝基苯 | CAS号41828-26-6 p-nitrophenyl b... | CAS号100-66-3 苯甲醚 | CAS号100-00-5 对硝基氯苯 | CAS号33543-54-3 N-B°C-O-(4-nitr... | CAS号118-83-2 5-氯-2-硝基三氟甲苯 | CAS号100-02-7 对硝基苯酚 | CAS号90-04-0 邻氨基苯甲醚 | CAS号104-94-9 对甲氧基苯胺 | CAS号51-28-5 2,4-二硝基酚 | CAS号141645-16-1 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰... | CAS号141627-42-1 2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲... | CAS号351368-41-7 3-氨基-1-环丙基-6,7-... | CAS号4291-29-6 5-Nitro-2-biphenylol

合成工艺路线路线简述

    📜O-(4-Nitrophenyl)Hydroxylamine Hydrochloride置于sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷,水 作为反应溶剂,以45.5 G的收率获得产物o-(4-硝基苯基)羟胺
    参考文献:Process For Preparing Benzofuran Derivatives Substituted At Position 5
    标题:Process For Preparing Benzofuran Derivatives Substituted At Position 5
    摘要:该披露涉及一种制备一般式i的苯并呋喃衍生物的过程:其中r,R1和r2如披露中定义;通过将羟胺与一般式iii的二酮偶联,以形成氧胺,然后通过加热环化以形成所需化合物.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8779201-B2
    优先权日:2007-10-02
    标题 :Process for preparing benzofurans
    发明人：EKLUND LARS
    权利人:CAMBREX KARLSKOGA AB
    摘要:There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone.

    专利号:CN-115109020-A
    优先权日:2022-05-18
    标 题 :A kind of spirolactone substituted cyclohexadienone oxime compound and its synthesis method

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00216-006-0647-3
    摘要:Mohr GJ. New chromogenic and fluorogenic reagents and sensors for neutral and ionic analytes based on covalent bond formation–a review of recent developments. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2006 Oct 13;386(5):1201–14. doi: 10.1007/s00216-006-0647-3.
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