CAS: 16045-78-6; 1,1,3,3-Tetravinyldimethyldisiloxane
该化合物是一种硅烷化合物,其独特结构包括两个由氧原子连接的硅原子,以及多个乙烯组;该化合物通常具有低粘度和高热稳定性等特性,适合材料科学和聚合物化学领域的各种应用;该化合物的活性受到可发生聚合或交叉结合反应的乙烯组的存在的影响,允许其在硅基聚合物和弹性聚苯乙烯合成中使用;此外,二甲基硅氧烷主干柱有助于其灵活性和防水特性;该化合物通常用于密封剂,粘合剂和涂层的配制,因其能够提高机械特性和耐力;在处理和储存准则方面,应参考安全数据表,与任何化学物质一样,以确保工业或实验室环境中的安全使用.
- 英文名称1,1,3,3-Tetravinyldimethyldisiloxane
- 中文名称1,1,3,3-四乙烯基二甲基二硅氧烷
- IUPAC名称[bis(ethenyl)-methylsilyl]oxy-bis(ethenyl)-methylsilane
- 其它别名Disiloxane,1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetravinyl- (8CI); 1,3-Dimethyl-1,1,3,3-tetravinyldisiloxane
- CAS编号16045-78-6
- MFCD编号:MFCD00053858
- EINECS号:240-187-8
- 分子式:C10H18OSi2分子量:210.42
- 产品CID: 807490
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似化合物
2627-95-4 68478-92-2 75144-60-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark - 危险类别易燃液体 类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P271-P280-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501
- 危险等级3
- UN编号1993.0
- 危险品标志Xi
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明16-26-36
- 危险类别码10-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号84584-46-3 methyldivinylsilane合成工艺路线路线简述
📜Chloro(Methyl)Divinylsilane置于咪唑,对叔丁基邻苯二酚,Copper(II) α-Naphthoate,十四烷基三甲基氯化铵,对苯二酚,Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 10.0H,以99.83%的收率获得1,3-二甲基-1,1,3,3-四乙烯二硅氧烷
参考文献:1,3-二甲基-1,1,3,3-四乙烯二硅氧烷的制备方法
标题:1,3-二甲基-1,1,3,3-四乙烯二硅氧烷的制备方法
摘要:1,3‑二甲基‑1,1,3,3‑四乙烯二硅氧烷的制备方法,属于电池电解液添加剂的技术领域,以甲基二乙烯基氯硅烷为原料,加入无机碱溶液,咪唑,相转移催化剂,阻聚剂,于有机溶剂中,进行加热回流反应,控制反应时间5‑10H,反应结束后,分液,水洗,于65‑68°C,15Mmhg下蒸馏,得到无色透明液体.本发明制备方法简单,反应步骤简单,易操作,收率高,纯度高.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11767388-B1
优先权日:2019-09-18
标 题 :Silicon-functionalized rubber
发明人：ENSIGN SETH CODY; VIELHABER MARGARET FLOOK; JOHNGRASS JENA LYNN; MA LIQING
权利人:GOODYEAR TIRE & RUBBER
摘要:The compatibility between silica fillers and synthetic rubbers which are synthesized utilizing lanthanide-based catalyst systems, such as neodymium catalyst systems can be improved by terminating the polymerization with a vinyl silane terminating agent. In doing so the vinyl silane is allowed to react with the polymer chain ends of the neodymium rubber to functionalize the chain ends of the polymer chains with silicon containing groups. This results in the rubber having better characteristics for utilization in tire rubber formulations, such a tire tread formulations, that exhibit improved wear characteristics and lower rolling resistance. The process for the synthesis of such functionalized polydiene rubber comprises (1) polymerizing a diene monomer in the presence of a lanthanide-based catalyst system, and (2) terminating the polymerization with a vinyl silane terminator. The functionalized polydiene rubber composition made by this method is comprised of a polydiene rubber which is functionalized at its chain ends with a silicon containing group.
