CAS: 147118-40-9; Methyl (3R,5S,E)-7-(4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropyl-2-(N-Methylmethylsulfonamido)Pyrimidin-5-yl)-3,5-Dihydroxyhept-6-Enoate

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征,含有七乙酸脊椎,是一个七碳链,具有双重关联性,表明其不饱和性.多种功能组的存在,包括氢氧(-OH)组和甲基酯(-COOCH3),表明该组可能具有水文和脂体特性,影响其溶性与再活性.氟联苯和丙胺基亚体有助于其潜在的生物活动,可能影响到其与生物目标的相互作用.此外,3R,5S,6E)结构显示的立体化学化学学结构表明,可能对其药性特性至关重要的具体空间安排.

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CAS号147118-39-6 瑞舒伐他汀中间体H-2 | CAS号147118-37-4 4-(4-氟苯基)-6-异丙基... | CAS号147118-38-5 7-[4-(4-氟苯基)-6-... | CAS号459-57-4 对氟苯甲醛 | CAS号147118-27-2 4-(4-氟苯基)-6-异丙基... | CAS号147118-36-3 4-(4-氟苯基)-6-异丙基... | CAS号147118-28-3 4-(4-氟苯基)-6-异丙基... | CAS号503610-43-3 瑞舒伐他汀-5S-内酯 | CAS号287714-41-4 罗伐他汀 | CAS号1353050-10-8 3,5-Di(tert-but...

合成工艺路线路线简述

    瑞舒伐他汀钙中间体r-4置于盐酸体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,化学反应 8.0H,以83%的收率获得瑞舒伐他汀甲酯
    参考文献:他汀类药物的综合研究.第3部分:通过催化对映选择性烯丙基化策略轻松合成瑞舒伐他汀钙
    标题:他汀类药物的综合研究.第3部分:通过催化对映选择性烯丙基化策略轻松合成瑞舒伐他汀钙
    摘要:罗苏伐他汀钙的简明和立体控制合成已经完成,关键步骤包括氯乙醛与烯丙基三丁基锡烷的keck对映选择性烯丙基化以安装5 R-立体中心和vo(acac)2-催化的(S)-1的顺-非对映选择性环氧化-Chloropent-4-En-2-Ol设置必要的3 R手性.
    Doi:10.1016/j.Tet.2014.06.077

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-2602249-B1
    优先权日:2011-12-06
    标题:Synthesis of rosuvastatin by means of co-crystals

    专利号:EP-2602249-A1
    优先权日:2011-12-06
    标题 :Synthesis of rosuvastatin by means of co-crystals
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2006).
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