CAS: 139755-95-6; 5-(2-Ethoxy-5-((4-Methylpiperazin-1-yl)Sulfonyl)Phenyl)-3-Propyl-1,6-Dihydro-7H-Pyrazolo[4,3-D]Pyrimidin-7-One

该化合物是结构上修改过的硅质的类似物,其特点是用氢原子取代环上的N-甲基组,这种改变会影响其药用动力学和药用动力学特性,与母体化合物相比,它可能提供独特的选择性或代谢稳定性.作为PDE5抑制剂,它保留核心行动机制,同时为进一步研究优化治疗剖面提供机会.它的化学改变可能有助于减少副作用或提高生物利用率,使其成为研究立体功能性机能障碍或肺高血压应用的候选体.该化合物是制药开发的宝贵中间或参考标准.

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    参考文献:10.1016/j.bmcl.2012.01.119
    摘要:Wang C, Ashton TD, Gustafson A, Bland ND, Ochiana SO, Campbell RK, Pollastri MP. Synthesis and evaluation of human phosphodiesterases (PDE) 5 inhibitor analogs as trypanosomal PDE inhibitors. Part 1. Sildenafil analogs. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2012 Apr;22(7):2579–81. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.01.119.
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