CAS: 137654-21-8; 2-Fluoro-6-Methoxybenzoic Acid

该化合物是一种氟芳芳烃碳本体酸衍生物,其特点是在与碳箱基组相对的正方位的甲氧基替代物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在药物和农用化学应用中,其独特的替代模式可以选择性地实现功能化.氟烃原子增强了代谢稳定性和生物活性分子的结合性,而甲氧基组则有助于电子调节.其晶体形式确保了稳定的纯度,使之适合精确反应.该化合物通常用于开发活性药物成分和精细化学物质,在组合和衍生反应中提供可靠的再活动.

英文名称2-Fluoro-6-Methoxybenzoic Acid
中文名称2-氟-6-甲氧基苯甲酸
IUPAC名称2-fluoro-6-methoxybenzoic acid
其它别名6-氟邻甲氧基苯甲酸; Benzoic Acid,2-Fluoro-6-Methoxy-
CAS编号137654-21-8
MFCD编号:MFCD00671764
EINECS号:630-180-1
分子式:C8H7FO3
分子量:170.14
产品CID: 585906
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XLNQGZLCGVLNMF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7FO3/c1-12-6-4-2-3-5(9)7(6)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

146137-74-8 178747-79-0 94088-46-7

物理性质

熔点89-93°C
沸点259 °C at 760 mmHg
闪点110.7±21.8 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:3.16±0.10(预测)
PSA:46.53
LogP:1.5325
折射率1.524
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Methanol
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应避免氧化物
外观形态白色至类白色结晶粉末
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于二氢-0-甲基乙基IGMOTOCYSTIN(天然的甲氧基毒素)三步合成的起始材料.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明22-26-36/37/39
危险类别码36/37/38
WGK Germany3.0

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-氟-6-甲氧基苯甲醛置于potassium Permanganate体系中,用水,丙酮用作溶剂,化学反应 3.0H,以98%的收率获得2-(2-二甲胺乙基)-5-甲基-吡唑-3-基胺
参考文献:安沙霉素抗生素(+)-噻嗪诺米诺霉素e的全合成.
标题:安沙霉素抗生素(+)-噻嗪诺米诺霉素e的全合成.
摘要:已实现(+)-Thiazinotrienomycin E(1)的首个全合成,这是新型细胞毒性安沙霉素抗生素的成员.合成策略的关键特征包括:(a)结合苯胺的tbs保护有效构建砜7,(b)改进烯丙基氯(-)-6的合成,这是我们的曲安霉素a和f总合成中使用的高级中间体,(c)应用kocienski修改后的julia协议以立体控制的方式修饰e,E,E-三烯亚基,(d)砜7与高级碘化物62的有效结合,以及(e)mukaiyama大内酰胺化为访问thiazinotrienomycin大环.
Doi:10.1021/jo991958J