📜2-氯-3-硝基吡啶,(三氟甲基)三甲基硅烷置于copper(L) Iodide,1,10-菲罗啉体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 3.0H,以71%的收率获得2-三氟甲基-3-硝基吡啶
参考文献:3-氟-2-三氟甲基异烟酸的合成方法
标题:3-氟-2-三氟甲基异烟酸的合成方法
摘要:本发明公开了一种含氟杂环化合物医药中间体的合成方法,其包括以下步骤:(1)使用2‑氯‑3‑硝基吡啶为原料,在碘化亚铜和1,10‑菲罗啉催化下,用三氟甲基三甲基硅烷在dmf中反应,得到2‑三氟甲基‑3‑硝基吡啶.(2)所得2‑三氟甲基‑3‑硝基吡啶在四丁基氟化铵,使用乙腈,Dmso或dmf用作溶剂,回流反应,得到2‑三氟甲基‑3‑氟吡啶.(3)所得2‑三氟甲基‑3‑氟吡啶在锂试剂作用下拔氢,通入干燥的二氧化碳气体,得到3‑氟‑2‑三氟甲基异烟酸.本发明具有产品收率高,操作性强,环境友好,安全系数高等优点.