CAS: 103974-74-9; (1S,2R,4As,6As,6Br,8Ar,9R,10S,11R,12Ar,12Br,14Bs)-10,11-Dihydroxy-9-(Hydroxymethyl)-1,2,6A,6B,9,12A-Hexamethyl-1,3,4,5,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14B-Octadecahydropicene-4A(2H)-Carboxylic Acid
该化合物是一种属于有机酸类别的化学化合物,其特点是其碳酸性功能组,具有此类化合物典型的酸性与反应性,其特性为碳酸性能和反应性,其潜在生物活动,包括抗微生物和抗氧化性特性为人所知,使其在医药和食品科学等各个领域具有兴趣.该化合物通常在极地溶解剂中溶解,这在许多有机酸中很常见,其结构可能包括有助于其再活动和其他分子相互作用的其他功能组.尽管具体应用和详细研究可能有所不同,但对食酸特性的探索仍然与以天然产品及其衍生物为重点的研究有关,与任何化学物质,安全和处理防范措施一样,特别是在实验室环境中.
- 英文名称(1S,2R,4As,6As,6Br,8Ar,9R,10S,11R,12Ar,12Br,14Bs)-10,11-Dihydroxy-9-(Hydroxymethyl)-1,2,6A,6B,9,12A-Hexamethyl-1,3,4,5,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14B-Octadecahydropicene-4A(2H)-Carboxylic Acid
- 中文名称去羟加利果酸
- IUPAC名称(1S,2R,4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,11R,12aR,12bR,14bS)-10,11-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid
- 其它别名2Alpha,3Alpha,23-Trihydroxyurs-12-En-28-Oic Acid; Esculentic Acid; Urs-12-En-28-Oic Acid,2,3,23-Trihydroxy-, (2A,3A,4A)-; Urs-12-En-28-Oic Acid, 2,3,23-Trihydroxy-, (2α,3α,4α)-
- CAS编号103974-74-9
- 分子式:C30H48O5分子量:488.71
- 产品CID: 76098
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
asiaticosidemethyl 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oate methyl 2α,3β,23-triacetoxyurs-12-ene-28-oate 2α,3β,24-triacetyloxy-urs-12-en-28-oic acid asiatic acid benzyl ester合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
2905399002-1,4-丁二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/0031-9422(96)00038-6
摘要:Fourneau C, Hocquemiller R, Cavé A. Triterpenes from Prunus africana bark. Phytochemistry. 1996 Jul;42(5):1387–9. doi: 10.1016/0031-9422(96)00038-6.
参考文献:10.5511/plantbiotechnology1984.11.145
摘要:OKADA N, TAKEBAYASHI K, KAWASHIMA J, NIWANO M, MIMURA A, TAKAHARA Y, TOKUDA H. Inhibition of Epstein-Barr Virus(EBV) Activation by Triterpenes in Sesamum indicum L. Callus. Plant tissue culture letters. 1994;11(2):145–9. doi: 10.5511/plantbiotechnology1984.11.145.
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