CAS: 76247-39-7; Iodomethyl (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide

化学文摘社编号76247-39-7的合成物为化学化合物,具有复杂的双环结构,包括硫和氨环框架.该化合物具有一个碳盒状组和一个可促进其再活动及有机合成潜在应用的氯酮功能.该碘组的存在表明它可能参与核分裂替代反应,使它成为各种有机化合物合成的有用中间体.此外,2S-cis结构显示的立体化学学意味着具体的空间安排,能够影响该化合物的生物活动和其他分子的相互作用.44-二氧化物的微生物群和氯酮体表示存在两个氧化物组,这可能会增强化合物的稳定性和再活动性.

英文名称Iodomethyl (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide
中文名称碘甲基舒巴坦
IUPAC名称iodomethyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
其它别名Iodomethyl (2S-Cis)-3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide; Iodomethyl Penicillanate 1,1-Dioxide; Iodopenicillanic Acid-1,1-Dioxide; (2S,5R)-3,3-Dimethyl-4,4,7-Trioxo-4-Thia(Vi)-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid Iodomethyl Ester; (2S,5R)-Iodomethyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide; Iodomethyl S,S-Dioxopenicillanate; 4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylicacid, 3,3-Dimethyl-7-Oxo-, Iodomethyl Ester, 4,4-Dioxide, (2S,5R)-; Iodomethyl(2S,5R)-3,3-Dimethyl-4,4,7-Trioxo-4λsup6Sup-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate
CAS编号76247-39-7
MFCD编号:MFCD09031292
EINECS号:278-400-1
分子式:C9H12INO5S
分子量:373.17
产品CID: 1754430
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: OLTVXWRKDHZFFR-RQJHMYQMSA-N
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MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

舒巴坦酸置于吡啶,Sodium Iodide体系中,用丙酮作为反应溶剂,化学反应 19.5H,反应生成碘甲基舒巴坦
参考文献:一种阿莫西林-舒巴坦杂合分子的合成方法及应用
标题:一种阿莫西林-舒巴坦杂合分子的合成方法及应用
摘要:本发明公开了一种阿莫西林‑舒巴坦杂合分子的合成方法及其应用,属于有机合成技术领域.本发明通过以氯溴甲烷作为舒巴坦酸的氯甲基试剂,有效提高了关键中间体舒巴坦氯甲酯的产率,并通过以舒巴坦氯甲酯和(Z)‑6‑(2‑(4‑羟基苯基)‑2‑((4‑甲氧基‑4‑氧代丁‑2‑烯‑2‑基)氨基)乙酰氨基)‑3,3‑二甲基‑7‑氧代‑4‑硫‑1‑氮杂双环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸为原料,经缩合反应并用强酸脱去保护基后,制得阿莫西林‑舒巴坦杂合分子.本发明的合成方法反应条件温和,原料廉价易得,制备成本低,安全性好,工艺简单易行,产物收率高.

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-4381263-A
优先权日:1981-03-23
标题:Process for the preparation of penicillanic acid esters
发明人：JASYS VYTAUTAS J
权利人:PFIZER
摘要:A process for the preparation of chloromethyl esters of penicillanic acids, using iodochloromethane or bromochloromethane and a tetraalkylammonium salt of the penicillanic acid, and their use in processes for the synthesis of penicillanic acid esters, using a halomethyl ester and the tetraalkylammonium salt of the penicillanic acid, which readily hydrolyze in vivo to antibacterial penicillins and the beta-lactamase inhibitor penicillanic acid sulfone.