CAS: 74222-97-2; Methyl 2-(N-((4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)Carbamoyl)Sulfamoyl)Benzoate

该化合物是一种灭菌剂,广泛用于非作物区,林业和某些农业应用中大叶草和草的抗生素前和后期控制,其作用方式包括抑制乙醇酶(ALS),一种对植物中分链氨基酸合成至关重要的酶;该化合物以低应用率表现出高效力,确保成本效益和最小的环境影响;硫酰氨基甲基因其残留活动而闻名,提供扩大的杂草控制;它与各种土壤类型兼容,并在正确应用时显示某些作物的选择性;正确处理和遵守标签指示对于最大限度地发挥性能和尽量减少目标外效应至关重要.

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CAS号767-15-7 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 | CAS号26638-43-7 2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 | CAS号74222-95-0 Methyl 2-[(oxom... | CAS号74223-56-6 甲嘧磺隆

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Sulfometuron-Methyl 主要起始原料 2-Amino-4,6-Dimethylpyrimidine And Methyl 2-(Chlorosulfonyl)Benzoate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-4,6-Dimethylpyrimidine 和 Methyl 2-(Chlorosulfonyl)Benzoate
N-(Methoxycarbonyl)-Saccharin置于硫酸体系中,用 N-甲基吡咯烷酮 作为反应溶剂,化学反应 19.5H,反应生成 甲嘧磺隆
参考文献:一种2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺 酰基)苯甲酸甲酯的合成方法
标题:一种2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺 酰基)苯甲酸甲酯的合成方法
摘要:本发明公开一种2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法.该方法采用糖精与碳酸二甲酯来制备中间体n-甲酸甲酯-邻苯甲酰磺酰亚胺,之后采用甲醇来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯.本发明的合成方法制备2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上,总收率达到55.0%以上.本发明主要用于2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的制备,具有原料便宜易得,工艺简单,三废少,避免使用剧毒的光气,适合批量工业化生产等优点.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2021130756-A1
优先权日:2019-12-25
标题:Combinations of non-protein amino acids and acetolactate synthase enzyme inhibitors
发明人:KLIPCAN LIRON; VAN-OSS PINHASI RUTH
权利人:THE STATE OF ISRAEL MINISTRY OF AGRICULTURE & RURAL DEVELOPMENT AGRICULTURAL RES ORGANIZATION ARO VO
摘要:The present invention provides compositions and methods for disrupting protein synthesis in plant cells.

专利号:US-11919928-B2
优先权日:2016-03-16
标题 :Method for producing dihydrotentoxin
发明人:KUBO TAKASHI; MACHIDA MASAYUKI; FUJIOKA TOMONORI; YAMAGUCHI Shigenari; KAWAI KIYOSHI
权利人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO
摘要:An object of the present invention is to identify an enzyme having activity of synthesizing dihydrotentoxin that is a tentoxin precursor and an enzyme having activity of synthesizing tentoxin using dihydrotentoxin as a substrate. The present invention concerns a tentoxin synthesis-related gene encoding a protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16 and having activity of nonribosomal peptide synthesis of dihydrotentoxin and a tentoxin synthesis-related gene encoding a protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 18 and having activity of converting dihydrotentoxin to tentoxin.

专利号:US-2010190794-A1
优先权日:2007-06-12
标 题:Herbicidally Active Composition
发明人:HUPE EIKE; MOBERG WILLIAM KARL; REINHARD ROBERT; SIEVERNICH BERND; KIBLER ELMAR
权利人:BASF SE
摘要:The present invention relates to herbicidally active compositions comprising at least one piperazinedione compound of the formula I n n n n n n n n n n n n in which: n R x , R y are each hydrogen or together are a chemical bond; n R 1 is cyano or nitro; n R 2 is hydrogen, fluorine, chlorine, C 1 -C 2 -alkyl, ethenyl or C 1 -C 2 -alkoxy; n R 3 is fluorine or hydrogen; n R 4 is methyl; n R 5 is hydrogen, methyl or ethyl; n R 6 is hydrogen, methyl or ethyl; and n R 7 is hydrogen or halogen; n and at least one further active compound selected from the group consisting of n b1) lipid biosynthesis inhibitors; n b2) acetolactate synthase inhibitors (ALS inhibitors); n b3) photosynthesis inhibitors; n b4) protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors, n b5) bleacher herbicides; n b6) enolpyruvyl shikimate 3-phosphate synthase inhibitors (EPSP inhibitors); n b7) glutamine synthetase inhibitors; n b8) 7,8-dihydropteroate synthase inhibitors (DHP inhibitors); n b9) mitose inhibitors; n b10) inhibitors of the synthesis of very long chain fatty acids (VLCFA inhibitors); n b11) cellulose biosynthesis inhibitors; n b12) decoupler herbicides; n b13) auxin herbicides; n b14) auxin transport inhibitors; n b15) other herbicides, and n C) safeners.

专利号:WO-2020126584-A1
优先权日:2018-12-18
标 题 :Herbicidal combinations
发明人:KRAUS HELMUT; ZAGAR CYRILL; SEISER TOBIAS; BESSAI JOHANNES; DIMITRIADI TATJANA; BLAKEN MATTHEW; LANDES ANDREAS; GRIVEAU YANNICK; REID DANIELLE; VAN THIELEN NOCHA; BROWN JEFFREY; PETERS JDAVID
权利人:BASF AGROCHEMICAL PRODUCTS BV
摘要:The present invention relates to herbicidally active combinations comprising a herbicide A and at least one herbicide B, wherein the herbicide A is R-imazamox, any non-racemic mixture of R- imazamox and S-imazamox, wherein the proportion of R-imazamox is at least 80% by weight, or an agriculturally acceptable salt or ester thereof; and the at least one herbicide B is selected from the groups b1) to b15): b1)lipid biosynthesis inhibitors; b2)acetolactate synthase inhibitors (ALS inhibitors); b3)photosynthesis inhibitors; b4)protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors; b5)bleacher herbicides; b6)enolpyruvyl shikimate 3-phosphate synthase inhibitors (EPSP inhibitors); b7)glutamine synthetase inhibitors; b8)7,8-dihydropteroate synthase inhibitors (DHP inhibitors); b9)mitosis inhibitors; b10)inhibitors of the synthesis of very long chain fatty acids (VLCFA inhibitors); b11)cellulose biosynthesis inhibitors; b12)decoupler herbicides; b13)synthetic auxins; b14)auxin transport inhibitors; and b15)other herbicides.

专利号:US-11213031-B2
优先权日:2017-11-13
标 题:Tetrazolylpropyl derivatives and their use as fungicides
发明人:SUDAU ALEXANDER; HOFFMANN SEBASTIAN; DAHMEN PETER; WEBSTER ROBERT ALAN; MEISSNER RUTH; GOERTZ ANDREAS; MILLER RICARDA; COQUERON PIERRE-YVES; BERNIER DAVID; NICOLAS LIONEL; BRUNET STEPHANE; KENNEL PHILIPPE; TOQUIN VALERIE; GOURGUES MATHIEU; LOQUE DOMINIQUE; THOMAS VINCENT
权利人:BAYER AG; BAYER CROPSCIENCE AG
摘要:The present invention relates to tetrazolylpropyl derivatives of formula (I) n nwherein one of V 1 and V 2 represents CR 3 and the other one of V 1 and V 2 represents N, Q represents a 6-membered aromatic cycle as defined in the specification, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as disclosed in the specification, to compositions comprising such compounds, to the use of said compounds as fungicides, as well as to particular intermediates useful in the synthesis of said tetrazolylpropyl derivatives.

专利号:EP-0635577-B1
优先权日:1993-07-23
标 题 :Screen for inhibitors of melanin biosynthesis
发明人:BRINDLE FRANCES HARRIET ELIZAB; FROELIGER EUNICE HARRIET
权利人:BASF AG
摘要:A method for the identification of agents that inhibit melanin biosynthesis involves the incubation of test samples in cultures of a fungus that produces melanin. Observation of altered pigmentation in the culture or culture area containing test sample indicates inhibition of melanin biosynthesis. Preferred cultures for the screen contain a fungus that pigments in the light or the dark such as Cladosporium cucumerinum. Preferred embodiments employ test samples on disks or in wells in solidified cultures and a known melanin synthesis inhibitor as a positive control which is compared to the test sample by simple visual inspection.
山东凯越化工股份有限公司
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湖北猫尔沃生物医药有限公司
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电话:021-61066956/57/58,61043548

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邮箱:sales@domen.com.cn
通信地址: 上海市浦东新区新金桥路1088号中惠广场A座1907室
邮编: 201206
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主要参考文献


1: LaRossa RA, Smulski DR. ilvB-encoded acetolactate synthase is resistant to the herbicide sulfometuron methyl. J Bacteriol. 1984 Oct;160(1):391-4.
2: LaRossa RA, Schloss JV. The sulfonylurea herbicide sulfometuron methyl is an extremely potent and selective inhibitor of acetolactate synthase in Salmonella typhimurium. J Biol Chem. 1984 Jul 25;259(14):8753-7.
5: Ambrona J, Maqueda M, Zamora E, Ramírez M. Sulfometuron resistance as a genetic marker for yeast populations in wine fermentations. J Agric Food Chem. 2005 Sep 21;53(19):7438-43.

合成参考文献


摘要:E.I. Dupont de Nemours and Company, Technical Sheet., AG-361
摘要:Meister, R.T., Sine, C; Crop Protection Handbook Volume 95. Meister Media Worldwide, Willoughby, OH 2009, p. 482
摘要:USEPA; Reregistration Eligibility Decision (RED) Database for Sulfometuron-methyl (74222-97-2). EPA-HQ-OPP-2008-0129 (September 2008). Available from, as of April 20, 2009:
摘要:National Environmental Methods Index; Analytical, Test and Sampling Methods. Sulfometuron-methyl (74222-97-2). Available from, as of June 2, 2009:
摘要:California Environmental Protection Agency/Department of Pesticide Regulation; Toxicology Data Review Summary for Sulfometuron methyl (74222-97-2). Available from, as of May 14, 2009: https://www.cdpr.ca.gov/docs/risk/toxsums/toxsumlist.htm
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