CAS: 668992-72-1; 4-Bromopyridine-2,6-Dicarboxamide

该化合物是一种溴化的丙烯衍生物,在2个和6个位置上具有二carboxamid功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在开发药品,农用化学品和协调化学应用方面.溴替代体可增强交叉反应的回动性,而二carboxamide组则提供进一步功能化或金属协调的场地.它的硬性丙烯核心有助于结构稳定,有助于设计离心机或生物活性分子.该化合物的特点是高度纯度和一贯性,确保研究和工业应用的可靠性.由于对湿度或反应条件的潜在敏感性,建议适当处理.

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相似化合物

62150-46-3 4663-97-2 1209459-88-0

物理性质

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dimethyl 4-bromo-2,6-pyridinedicarboxylate Chelidamic acid diethyl 4-bromo-2,6-pyridinedicarboxylate 4-bromopyridine-2,6-dicarbonyl dibromide 4-bromo-pyridine-2,6-diamine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Bromo-Pyridine-2,6-Dicarboxylic Acid Diamide 主要起始原料 Diethyl 4-Bromopyridine-2,6-Dicarboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Diethyl 4-Bromopyridine-2,6-Dicarboxylate
📜4-Bromopyridine-2,6-Dicarbonyl Dibromide置于ammonium Hydroxide体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 4-溴吡啶-2,6-二羧酰胺
参考文献:前所未有的强刘易斯碱-二甲基氨基取代的三联吡啶的合成和甲基阳离子亲和力
标题:前所未有的强刘易斯碱-二甲基氨基取代的三联吡啶的合成和甲基阳离子亲和力
摘要:提出了一种通过末端吡啶环的组装来合成功能化的2,2':6',2''-吡啶的通用方法.环化前体双-β-酮酰胺由4-取代的2,6-吡啶二羧酸和乙酰丙酮或其相应的烯氨基酮制得.用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐处理可引起两倍的分子内缩合,从而有效地获得4,4'-二-和4,4',4'-三官能化的6,6'-二甲基-2,2':6',2 ''-三吡啶 使用这种方法,制备了迄今未知的4,4''-双(二甲基氨基)-和4,4',4''-三(二甲基氨基)三联吡啶,它们显示出很高的计算出的lewis碱度.
DOI:10.1002/anie.201403403

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合成参考文献

参考DOI号:10.1002/chem.201900450
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