CAS: 55817-29-3; 2-[(Cyanomethyl)Sulfanyl]Acetic Acid
该化合物是乙型乳腺结构的抗生素,其特点是乙型林丹结构,是抗菌活动必不可少的; 乙型甲酸盐的侧链有助于其药理特性,增加了其针对各种克阴性和克阳性细菌的活动范围; 该化合物一般是环状施用,并因其稳定性而闻名于某些乙型哺乳动物,使其能够有效地治疗抗菌菌株引起的感染; Cefmetazole展示了广泛的活动,特别是厌氧细菌,并经常用于外科预防以及腹部内感染的治疗; 其相色素在人体组织中迅速分布,而肾脏排泄是主要消除途径; 副链还影响药物的溶性性和生物可用性,这对药物的治疗效果至关重要; 总体而言,丙型甲胺独特的结构特征及其侧链在其临床应用和作为抗生物质的效力方面起着重要作用.
相似化合物
123-93-3 627-04-3 52069-54-2物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀 类别1B - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤. - 防范说明P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P305+P351+P338, P330, P337+P317, and P501
欧盟法规
C&L通报上下游产品
chloroacetonitrile mercaptoacetic acid R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-8-oxo-3-(1H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid(6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-8-oxo-3-(1H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid(6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-3-(5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-3-(4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid(6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-3-(4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-3-(4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid(6R)-7t-(2-cyanomethylsulfanyl-acetylamino)-3-(4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid合成工艺路线路线简述
📜氯乙腈,巯基乙酸置于sodium Hydroxide体系中,化学反应生成 2-(氰基甲硫基)乙酸
参考文献:半合成头孢菌素.具有由2-(氰基甲硫基)乙酸或2-[((2,2,2-三氟乙基)硫代]乙酸)衍生的7-酰基的类似物及其亚砜和砜的合成与构效关系.
标题:半合成头孢菌素.具有由2-(氰基甲硫基)乙酸或2-[((2,2,2-三氟乙基)硫代]乙酸)衍生的7-酰基的类似物及其亚砜和砜的合成与构效关系.
摘要:一系列具有2-[((2,2,2-三氟乙基)硫代]乙酸或2-(氰甲基甲硫基)乙酸和乙酰氧基甲基或3-杂环侧链的侧链头孢菌素的合成及其体外和体内活性描述了在3位的硫代甲基取代基.在这两个系列中,增加侧链硫原子从硫化物到亚砜/砜的氧化态都会降低体外革兰氏阳性活性,但是对革兰氏阴性活性的影响是可变的并且不太明显.随着侧链硫的氧化水平从硫化提高到亚砜/砜,对大肠杆菌感染小鼠的保护作用增强.用3-杂环硫代甲基取代3-乙酰氧基甲基导致体外和体内所有氧化态活性的总体提高.
DOI:10.1021/jm00211A006
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
2915211900-乙酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.biochem.4c00429
摘要:Tanner JJ, Ji J, Bogner AN, Scott GK, Patel SM, Seravalli J, Gates KS, Benz CC, Becker DF. Noncovalent Inhibition and Covalent Inactivation of Proline Dehydrogenase by Analogs of N-Propargylglycine. Biochemistry. 2024 Oct 22;63(21):2855–67. doi: 10.1021/acs.biochem.4c00429.
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