CAS: 404827-77-6; 6-Bromo-1H-Indazol-3-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是有五种成分的热循环结构,内含两个氮原子;六点有溴原子,三点有氨氨基组,有助于其独特的反应和潜在的生物活动;该化合物经常在药用化学中研究其作为制药剂的潜力,特别是在针对特定生物路径的情况下;其分子结构允许与生物巨型分子进行各种互动,使其成为药物开发进一步研究的候选对象;此外,六溴-1H-indazol-3-胺可能显示出有机溶剂溶解性等特性,这些特性可能因具体情况和其他功能组的存在而不同;与许多化合物一样,安全性和处理预防措施对于该类化合物具有潜在毒性和环境影响至关重要;

英文名称6-Bromo-1H-Indazol-3-Amine
中文名称6-溴-1H-吲唑-3-胺
IUPAC名称6-bromo-1H-indazol-3-amine
其它别名3-氨基-6-溴-1H-吲唑; 3氨基6溴1H吲唑; 6-Bromo-1H-Indazol-3-Ylamine; 6-Bromo-1H-Indazol-3-Amine
CAS编号404827-77-6
MFCD编号:MFCD05665872
EINECS号:690-455-7
分子式:C7H6BrN3
分子量:212.05
产品CID: 1418100
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲唑类化合物

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InChIKey: WLDHNAMVDBASAW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6BrN3/c8-4-1-2-5-6(3-4)10-11-7(5)9/h1-3H,(H3,9,10,11)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi,Xn
危险类别码22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Bromo-1H-Indazol-3-Ylamine 主要起始原料 4-Bromo-2-Fluorobenzonitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-2-Fluorobenzonitrile

2-氟-4-溴苯腈置于肼体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以85.7%的收率获得产物6-溴-1H-吲唑-3-胺
参考文献:设计,合成和评估带有吲唑支架的新型双重fgfr1和hdac抑制剂
标题:设计,合成和评估带有吲唑支架的新型双重fgfr1和hdac抑制剂
摘要:组蛋白脱乙酰基酶(hdac)和成纤维细胞生长因子受体(fgfr)都是癌症治疗的重要靶标.尽管将双重hdac药效基团与酪氨酸激酶抑制剂(tkis)结合已取得了成功的进展,但尚未报道双重hdac / Fgfr1抑制剂.在这里,我们设计了一系列带有1 H-吲哚-3-胺和苯并异羟肟酸支架的杂种,并采用了支架跳跃和分子杂交策略.其中,化合物7J对hdac6的抑制作用最强,Ic 50为34 Nm,对人乳腺癌细胞系mcf-7的抑制作用最强,Ic 50为9μm ..同时,该化合物还表现出中等的fgfr1抑制活性.这项研究为进一步探索双重hdac / Fgfr1抑制作用提供了新的工具化合物.
DOI:10.1016/j.Bmc.2017.12.041

专利信息

专利号:JP-2010222357-A
优先权日:2002-03-11
标题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives

专利号:JP-5315287-B2
优先权日:2002-03-11
标题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives