📜油酸甲酯置于锰,Lithium Aluminium Tetrahydride,氯化镍二甲氧基乙烷,4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶,二溴三苯基膦体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成Cis-15-十四酸甲酯
参考文献:一种简便有效的合成标记和未标记的超长链多不饱和脂肪酸的方法
标题:一种简便有效的合成标记和未标记的超长链多不饱和脂肪酸的方法
摘要:有几种方法可用于延长脂肪酸酰基链.本文描述了以前发布的协议对烷基溴的锰基wurtz型偶联方法对脂肪酸领域的适应性.22-Bromo-3(z),6(z),9(z),12(z),15(z),18(z)-二十二碳六烯,很容易从4(z),7(z),10制备(z),13(z),16(z),19(z二十二碳六烯酸通过在锰粉,镍催化剂和三联吡啶存在下于40oc搅拌4小时与同源ω-溴酸酯偶联.这产生了一系列链长为32-40的碳的ω3-己烯酸酯系列,产率为70-75%.皂化和最终纯化后,获得纯度> 98%的相应脂肪酸.通过使用甲基[2,2,3,3,4,4-2 ħ 6 ] 10 Bromodecanoate作为偶联伙伴有可能在同位素标记的形式制备一个非常长链脂肪酸,即[2,2,3,3,4,4-2 ħ 6 ] 14(ž),17(ž),20(ž),23(ž),26(ž),29(ž)-十二碳六烯酸.还制备了单
Doi:10.1002/aocs.12484