📜Cbz-Thr(Tbu)-Otips置于potassium Fluoride体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应 2.33H,反应生成Cbz-O-叔丁基-L-苏氨酸二环己胺盐
参考文献:用β-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯化物和三异丙基甲硅烷基氯化物酯化氨基酸残基的游离α-羧酸的高效实用方法
标题:用β-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯化物和三异丙基甲硅烷基氯化物酯化氨基酸残基的游离α-羧酸的高效实用方法
摘要:献给dieter Enders教授 抽象 描述了用β-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯和三异丙基甲硅烷基氯将氨基酸残基游离α-羧酸酯化的有效和实用的方法.该反应在温和的条件下进行,并以非常好至优异的收率获得了预期的受保护氨基酸.我们的方法为氨基酸和肽的c端羧酸保护提供了有用的替代方法.此外,在温和的条件下也可以除去这种保护,而不会影响α-氨基部分和侧链上的其他保护基或氨基酸残基的α位上的光学完整性.还举例说明了它们在肽合成中的用途. 描述了用β-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯和三异丙基甲硅烷基氯将氨基酸残基游离α-羧酸酯化的有效和实用的方法.该反应在温和的条件下进行,并以非常好至优异的收率获得了预期的受保护氨基酸.我们的方法为氨基酸和肽的c端羧酸保护提供了有用的替代方法.此外,在温和的条件下也可以除去这种保护,而不会影响α-氨基部分和侧链上的其他保护基或氨基酸残基的α位上的光学完整性.还举例说明了它们在肽合成中的用途.
Doi:10.1055/s-0034-1379004