CAS: 1425038-21-6; 2-Methylpropan-2-Amine (S)-3,3-Dimethyl-2-((((1R,2R)-2-(Pent-4-Yn-1-yl)Cyclopropoxy)Carbonyl)Amino)Butanoate

该化合物是化学化合物,作为合成MK-5172的中间体,主要为治疗丙型肝炎而调查的抗病毒剂.虽然由于作为中间体的地位,可能无法广泛提供特定的物理和化学特性,但这种性质的化合物通常具有中等溶性,在受控制条件下具有稳定性.MK-5172二号中体的结构可能包括功能组,便于其在进一步的合成步骤中进行再活性.与许多中间体一样,它可能没有在公共数据库中广泛定性,但安全数据表将提供有关处理,毒性和储存要求的信息.

英文名称2-Methylpropan-2-Amine (S)-3,3-Dimethyl-2-((((1R,2R)-2-(Pent-4-Yn-1-yl)Cyclopropoxy)Carbonyl)Amino)Butanoate
中文名称MK-5172中间体
IUPAC名称2-methylpropan-2-amine (S)-3,3-dimethyl-2-((((1R,2R)-2-(pent-4-yn-1-yl)cyclopropoxy)carbonyl)amino)butanoate
其它别名(S)-3,3-Dimethyl-2-((1R,2R)-2-Pent-4-Ynyl-Cyclopropoxycarbonylamino)-Butyric Acid, Tert-Butylamine Salt; Alkyne Acid T-Butylamine; 3-Methyl-N-[[[(1R,2R)-2-(4-Pentyn-1-yl)Cyclopropyl]Oxy]Carbonyl]-L-Valine Compd. With 2-Methyl-2-Propanamine; (S)-3,3-Dimethyl-2-((((1R,2R)-2-(Pent-4-Yn-1-yl)Cyclopropoxy)Carbonyl)Amino)Butyric Acid Tert-Butylamine Salt; L-Valine, 3-Methyl-N-[[[(1R,2R)-2-(4-Pentyn-1-yl)Cyclopropyl]Oxy]Carbonyl]-, Compd. With 2-Methyl-2-Propanamine (1:1); (S)-3,3-Dimethyl-2-((1R,2R)-2-Pent-4-Ynyl-Cyclopropoxycarbonylamino)-Butyric Acid, Tert-Butylamine S
CAS编号1425038-21-6
MFCD编号:MFCD30489366
分子式:C19H34N2O4
分子量:354.49
产品CID: 650626
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数8.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P305+P351+P338

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合成工艺路线路线简述

(1R,2R)-N,N-Dimethyl-2-(Pent-4-En-1-yl)Cyclopropane-1-Carboxamide置于吡啶,Pyridinium Hydrobromide Perbromide,2-羟基吡啶-N-氧化物,过氧化脲素,三氟乙酸酐体系中,用四氢呋喃,2-甲基四氢呋喃,N-甲基吡咯烷酮,正己烷,乙酸乙酯,乙腈用作溶剂,化学反应 3.5H,反应生成Mk-5172中间体
参考文献:Grazoprevir的功能化反式环丙氧基结构单元的不对称合成
标题:Grazoprevir的功能化反式环丙氧基结构单元的不对称合成
摘要:报道了用于制备hcv Ns3 / 4A蛋白酶抑制剂格拉佐普韦的官能化反式-环丙氧基结构单元的实用和不对称合成.分子内s N 2置换-环闭合,然后进行baeyer-Villiger氧化,可制得所需的反式-环丙醇,并完全控制非对映选择性.然后使用linh(ch 2)2 Net 2有效地安装末端炔烃.从(S)-表氯醇开始,以51%的总收率制备了环丙氧基结构单元,光学纯度> 99.8%,无需分离任何中间体.
Doi:10.1021/acs.Orglett.7B02867