CAS: 109-97-7; 1H-Pyrrole

该化合物是五种由五人组成的热循环芳香化合物,其特点是氮原子,融入环状结构,分子式为C4H5N,由于存在一个交融的双联体系统,具有独特的芳香特性.这种化合物在室内温度下无色至轻黄色液体,具有典型的气味.1H-Pyrole在水和有机溶剂中溶解,使其在各种化学应用中具有灵敏性.它因其反应性,特别是在电子生物替代反应中,而闻名于合成更复杂的有机分子,包括药品,农用化学品和染料的建筑块.此外,1H-Pyrole是许多天然产品结构中的一个关键组成部分,包括某些藻类.由于其生物活动,它引起了对医药化学的兴趣,尽管由于具有潜在的毒性和刺激性,必须处理各种预防措施.

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上下游产品

CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号141-75-3 丁酰氯 | CAS号81569-07-5 N-tert-butyl-(E... | CAS号681439-96-3 | CAS号107-91-5 氰乙酰胺 | CAS号113123-61-8 1-methyl-4-[2-(... | CAS号696-59-3 2,5-二甲氧基四氢呋喃 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号1193-62-0 甲基吡咯-2-羧酸酯 | CAS号110396-62-8 2-(4-chloro-1,1... | CAS号647-25-6 1,8-二氯十六氟辛烷 | CAS号423-31-4 1-氯-4H-辛氟丁烷 | CAS号104119-85-9 2-(4-methylpyri... | CAS号1073-26-3 2-丙酰基吡咯 | CAS号59303-16-1 1-pyrrol-1-ylpr... | CAS号110396-63-9 2-(6-chloro-1,1... | CAS号106456-81-9 5 10 15 20-TETR... | CAS号375-97-3 1H-氢氟癸 | CAS号35302-72-8 2-(三氯乙酰)吡咯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Pyrrole 主要起始原料 Furan
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Furan
苯 以69%的收率获得吡咯
参考文献:二-2-吡啶基酮,2-苯甲酰基吡啶和2-羟基二苯甲酮的complex配合物:结构和理论研究
标题:二-2-吡啶基酮,2-苯甲酰基吡啶和2-羟基二苯甲酮的complex配合物:结构和理论研究
摘要:二-2-吡啶基酮(dpk),2-苯甲酰基吡啶(zpy)和2-羟基二苯甲酮(hbp)与[re(co)5 Cl](a)和反式-[reox 3(pph 3)2 ]的反应(b,X = Cl,Br)被研究.从a与dpk在甲醇中的反应中分离出复合物fac-[re(co)3(dpk.och 3)] .单阴离子三齿螯合物dpk.och 3是由甲醇在dpk的羰基碳原子上的亲核攻击而形成的.在化合物顺式-[reobr 2(dpk.oh)].2(dpkh +溴-),将其从dpk和[reobr形成3(pph 3)2 ]在丙酮中.Zpy与b在乙腈中的反应生成了络合物[re Iii X 3(zpy)(pph 3)],但在甲醇溶剂中分离了化合物[reox 2(zpyh)(pph 3)],其中zpyh呈双齿状作为单阴离子配体[c 6 H 5(hc-O)c 5 H 4 N]-.以a为起始原料的复数fac-[re(c
Doi:10.1016/j.Poly.2013.06.025

专利信息


专利号:US-6683189-B1
优先权日:1996-02-26
标 题 :Method for the synthesis of pyrrole and imidazole carboxamides on a solid support
发明人:DERVAN PETER B; BAIRD ELDON
权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
摘要:The present invention describes a novel method for the solid phase synthesis of polyamides containing imidazole and pyrrole carboxamides. The polyamides are prepared on a solid support from aromatic carboxylic acids and aromatic amines with high stepwise coupling yields (>99%), providing milligram quantities of highly pure polyamides. The present invention also describes the synthesis of analogs of the natural products Netropsin and Distamycin A, two antiviral antibiotics. The present invention also describes a novel method for the solid phase synthesis of imidazole and pyrrole carboxamide polyamide-oligonucleotide conjugates. This methodology will greatly increase both the complexity and quantity of minor-groove binding polyamides and minor-groove binding polyamide-oligonucleotide conjugates which can be synthesized and tested.

专利号:US-2009171097-A1
优先权日:2005-11-22
标题 :Automated solid phase synthesis of pyrrole-imidazole polyamide
发明人:SUGIYAMA HIROSHI; DOHNO CHIKARA; FUKUDA NOBORU
权利人:SUGIYAMA HIROSHI; DOHNO CHIKARA; FUKUDA NOBORU
摘要:A synthesis method for pyrrole-imidazole polyamide is automated at a higher level and can produce a product with a high yield in a more stable manner. In a solid phase synthesis method, the automated synthesis of a polyimide can be promoted by using HCTU as a condensation-activator, the yield of a product can be increased by charging a monomer in a solid form, and a pyrrole-imidazole polyamide having any sequence can be synthesis by combining the synthesis method with a manual synthesis with an acid chloride.

专利号:WO-2024185734-A1
优先权日:2023-03-03
标 题:Polyphosphorylated nucleoside, phosphate-activated nucleotide used for synthesis of polyphosphorylated nucleoside and method for synthesis of same, and method for synthesis of polyphosphorylated nucleoside using phosphate-activated nucleotide
发明人:KATAOKA MASANORI; FUKUI CHIHARU; TSUJI YOHEI; FUJIMURA Kazuma
权利人:NATIAS INC
摘要:The present invention provides: a polyphosphorylated nucleoside which has a structure represented by formula (I) and can be efficiently produced by a short process and a simple operation with use of a less expensive material; a phosphate-activated nucleotide which is used for the synthesis of the polyphosphorylated nucleoside and a method for the synthesis of this phosphate-activated nucleotide; and a method for the synthesis of a polyphosphorylated nucleoside using a phosphate-activated nucleotide. In the formula, B represents a protected or unprotected, natural or artificial nucleoside base; R 1 , R 2 , R 4 and R 5 each represent H or an alkyl group or the like, and R 1 , R 2 , R 4 and R 5 may be the same as or different from each other; X and Y each represents H, OH, OCH 3 or the like; h represents an integer of 1 to 3; p, n, m and q each represent 0 or an integer, and p, n, m and q are in no particular order; and (p + n + m + q) is an integer of 0 to 5,000.

专利号:WO-2022256490-A9
优先权日:2021-06-03
标题:Improved synthesis of phosphoramidates for the treatment of hepatitis b virus
发明人:LOCKWOOD MARK
权利人:ANTIOS THERAPEUTICS INC
摘要:The synthesis of phosphoramidate prodrugs useful in the treatment of viral infections is disclosed. Specifically, an improved synthesis of phosphoramidate nucleotides useful in the treatment of Hepatitis B virus is disclosed.

专利号:US-2024116890-A1
优先权日:2022-09-28
标 题 :Large scale synthesis of cannabinol
发明人:COLLINS ARIANNA C; CRUCES IVAN; RAY KYLE; CRUCES WESTLEY
权利人:COLORADO CHROMATOGRAPY LLC
摘要:Methods for producing cannabinol, cannabivarin, or derivatives thereof are disclosed. The methods disclosed herein can be employed for large scale synthesis or semi-synthesis of the compounds, including multi-kilogram quantities of the compounds.

专利号:US-2008086013-A1
优先权日:2006-06-15
标 题:Carbometallation of alkynes and improved synthesis of uniquinones
发明人:LIPSHUTZ BRUCE H
权利人:UNIV CALIFORNIA
摘要:Methods for the carbometallation of alkynes are presented. Those are useful for the synthesis of CoQ 10 and other ubiquinones as well as for the synthesis of ubiquinol analogs.
天津市大茂化学试剂厂
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上海有朋化工有限公司
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电话:13701776567;021-69002118;69006118

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📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1016/j.canlet.2010.01.006
摘要:Pan J, Cheng C, Verstovsek S, Chen Q, Jin Y, Cao Q. The BH3-mimetic GX15-070 induces autophagy, potentiates the cytotoxicity of carboplatin and 5-fluorouracil in esophageal carcinoma cells. Cancer Lett. 2010 Jul 28;293(2):167–74. doi: 10.1016/j.canlet.2010.01.006.
参考文献:10.1016/j.bmcl.2010.01.065
摘要:Morriello GJ, Mills SG, Johnson T, Reibarkh M, Chicchi G, DeMartino J, Kurtz M, Davies P, Tsao KLC, Zheng S, Tong X, Carlson E, Townson K, Tattersall FD, Wheeldon A, Boyce S, Collinson N, Rupniak N, Moore S, DeVita RJ. Substituted fused bicyclic pyrrolizinones as potent, orally bioavailable hNK1 antagonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010 Mar;20(6):2007–12. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.01.065.
参考文献:10.1093/annonc/mdq029
摘要:Malouf GG, Camparo P, Oudard S, Schleiermacher G, Theodore C, Rustine A, Dutcher J, Billemont B, Rixe O, Bompas E, Guillot A, Boccon-Gibod L, Couturier J, Molinié V, Escudier B. Targeted agents in metastatic Xp11 translocation/TFE3 gene fusion renal cell carcinoma (RCC): a report from the Juvenile RCC Network. Ann Oncol. 2010 Sep;21(9):1834–8. doi: 10.1093/annonc/mdq029.
参考文献:10.1007/s00216-010-3471-8
摘要:Roeser J, Bischoff R, Bruins AP, Permentier HP. Oxidative protein labeling in mass-spectrometry-based proteomics. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2010 Feb 13;397(8):3441–55. doi: 10.1007/s00216-010-3471-8.
参考文献:10.1021/jp911602k
摘要:Li X, Paldus J. A multireference coupled-cluster study of electronic excitations in furan and pyrrole. J Phys Chem A. 2010 Aug 26;114(33):8591–600. doi: 10.1021/jp911602k.
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