CAS: 104-53-0; 3-Phenylpropanal

该化合物是一种含有分子式C9H10O的芳香甲醚,其特征为附于一个丙烷链的苯基组,具有独特的花粉和香味,在香味工业中广泛使用该化合物,将其作为合成各种香水成分的关键中间体,其化学稳定性和再活性使其适合进一步衍生,包括氢化或氧化,以产生宝贵的调味和香味化合物.此外,3苯丙烷因其多功能结构,在制药和农用化学应用中起着先质作用,其高纯度和一贯质量确保了工业配方的可靠性能.

结构式图片

相似化合物

103-25-3 122-97-4 2021-28-5

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号85337-09-3 (1-acetyloxy-3-... | CAS号104-55-2 肉桂醛 | CAS号645-45-4 3-苯丙酰氯 | CAS号14371-10-9 桂皮醛 | CAS号122-97-4 3-苯丙醇 | CAS号31593-39-2 2-(2-phenylethy... | CAS号4407-36-7 3-苯基-2-丙烯-1-醇; ... | CAS号501-52-0 3-苯丙酸 | CAS号104-54-1 肉桂醇; beta-苯丙烯醇 | CAS号1093383-63-1 1,6-diphenyl-1-... | CAS号110615-11-7 3-phenyl-N-prop... | CAS号10264-23-0 Benzenepropanam... | CAS号107100-64-1 N-苯丙基-4-哌啶酮 | CAS号492-41-1 去甲麻黄碱 | CAS号163086-00-8 (S)-3-Hydroxy-1... | CAS号329685-40-7 3-苯基-1-丙基硼酸频哪酯 | CAS号34298-75-4 6-苯基-1-己炔 | CAS号433-53-4 二氟乙酸甲酯 | CAS号356-36-5 四氟丁二酸二甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 14371-10-9 + 53-84-9 = 104-53-0 + 58-68-4
    反应条件:1.1R:N(Ch2Ch2Oh)3,C:Carbon (N-Doped),C:9001-68-7,C:160261-98-3,S:H2O,15 Min,45°C,Ph 7.5
    标题:Bi°Catalytic C=c Bond Reduction Through Carbon Nanodot-Sensitized Regeneration Of Nadh Analogues
    作者:By Kim,Jinhyun Et Al
    参考文献:Angewandte Chemie 日期:2018 卷标:57(42) 页码:13825-13828
反式肉桂醛置于四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡,溶剂黄146体系中,用 苯 用作溶剂,以82%的收率获得苯丙醛
参考文献:钯催化的氢化三丁基锡对α-β-不饱和羰基化合物的共轭还原.质子或路易斯酸的存在的促进影响.
标题:钯催化的氢化三丁基锡对α-β-不饱和羰基化合物的共轭还原.质子或路易斯酸的存在的促进影响.
摘要:乙酸或zncl 2促进钯,α-β-不饱和羰基化合物与氢化三丁基锡的选择性共轭还原.质子剂还促进芳基烯丙基醚和烯丙基氨基甲酸酯的钯催化氢解.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)86751-9

专利信息


专利号:US-11512303-B2
优先权日:2017-05-27
标 题 :Engineered polypeptides and their applications in the synthesis of beta-hydroxy-alpha-amino acids
发明人:CHEN HAIBIN; BONG YONG KOY; XU QING; ZHOU AMENG; SHEN TIANRAN; YANG JIADONG; YANG ZHUHONG
权利人:ENZYMASTER NINGBO BIO ENG CO LTD
摘要:The present invention provides engineered polypeptides that are useful for the asymmetric synthesis of β-hydroxy-α-amino acids under industrial-relevant conditions. The engineered polypeptides disclosed in this invention were developed through directed evolution based on the ability of catalytic synthesis of (2S, 3R)-2-amino-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl) propanoic acid. The present disclosure also provides polynucleotides encoding engineered polypeptides, host cells capable of expressing engineered polypeptides, and methods of producing β-hydroxy-α-amino acids using engineered polypeptides. Compared to other processes of preparation, the use of the engineered polypeptides of the present invention for the preparation of β-hydroxy-α-amino acids results in high purity of the desired stereoisomers, mild reaction conditions, low pollution and low energy consumption. So, it has good industrial application prospects.

专利号:US-11542269-B2
优先权日:2018-01-03
标 题:Prins reaction and compounds useful in the synthesis of halichondrin macrolides and analogs thereof
发明人:CHOI HYEONG-WOOK; FANG FRANCIS G
权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
摘要:The invention provides methods utilizing Prins reaction in the preparation of compounds that may be useful as intermediates in the synthesis of halichondrin macrolides and analogs thereof. The invention also provides compounds that may be useful as intermediates in the synthesis of a halichondrin macrolides and methods for preparing the same.

专利号:WO-2023102600-A1
优先权日:2021-12-06
标题:Synthesis of amphiphilic block copolymers and polymeric nanofibers produced therefrom
发明人:ZETTERLUND PER B; ISHIZUKA FUMI; KIM HYUN JIN; CHATANI SHUNSUKE; NIINO HIROSHI
权利人:NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD
摘要:The present disclosure relates to the field of synthesis of block copolymers, and polymeric nanofibers having a core-shell morphology produced therefrom. The present disclosure relates to the field of synthesis of block copolymers where one block is more hydrophobic than the other block and is a different composition. The disclosure also relates to uses of these polymeric nanofibers in various applications, such as reinforcing a polymeric matrix and for coatings applications.

专利号:US-10913749-B2
优先权日:2015-05-07
标 题 :Macrocyclization reactions and intermediates and other fragments useful in the synthesis of halichondrin macrolides
发明人:FANG FRANCIS G; KIM DAE-SHIK; CHOI HYEONG-WOOK; CHASE CHARLES E
权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
摘要:The invention provides methods for the synthesis of a halichondrin macrolides through a macrocyclization strategy. The macrocyclization strategy of the present invention involves subjecting a non-macrocyclic intermediate to a carbon-carbon bond-forming reaction (e.g., an olefination reaction (e.g., Horner-Wadsworth-Emmons olefination), catalytic Ring-Closing Olefin Metathesis, or Nozaki-Hiyama-Kishi reaction) to afford a macrocyclic macrolide. The invention also provides compounds useful as intermediates in the synthesis of a halichondrin macrolides and methods for preparing the same.

专利号:US-11136335-B2
优先权日:2016-06-30
标题:Prins reaction and intermediates useful in the synthesis of halichondrin macrolides and analogs thereof
发明人:CHASE CHARLES E; CHOI HYEONG-WOOK; ENDO ATSUSHI; FANG FRANCIS G; KIM DAE-SHIK
权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
摘要:The invention provides methods for the synthesis of a halichondrin macrolides or analogs thereof through a cyclization reaction strategy. The strategy of the present invention involves subjecting an intermediate to Prins reaction conditions to afford a macrolide. The invention also provides compounds useful as intermediates in the synthesis of a halichondrin macrolides or analogs thereof and methods for preparing the same.

专利号:US-6376649-B1
优先权日:1998-12-18
标题 :Methods for the synthesis of α- hydroxy-β-amino acid and amide derivatives
发明人:SEMPLE JOSEPH E; LEVY ODILE E
权利人:CORVAS INT INC
摘要:Methods for the synthesis of alpha-hydroxy-beta-amino acid and amide derivatives and alpha-ketoamide derivatives and novel derivatives made by these methods are provided. These methods involve reacting a N-terminally blocked (protected) aminoaldehyde with an isonitrile and a carboxylic acid to give an amino-alpha-acyloxy carboxamide. The acyloxy group may be removed to give the derivative. Alternatively the protecting group is removed and acyl shift occurs to give the derivative. These derivatives are useful in the synthesis of compounds such as peptidyl alpha-ketoamides and alpha-hydroxy-beta-carboxylic acid and amide derivatives. Certain of these compounds have been reported to have activity as inhibitors of proteases, such as serine proteases and cysteine proteases.
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主要参考文献


1: El-Maghrabey M, Kishikawa N, Kuroda N. 9,10-Phenanthrenequinone as a mass-tagging reagent for ultra-sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry assay of aliphatic aldehydes in human serum. J Chromatogr A. 2016 Sep 2;1462:80-9. doi: 10.1016/j.chroma.2016.07.082. Epub 2016 Jul 29. doi: 10.1371/journal.pone.0141208. eCollection 2015.
3: Kou KG, Le DN, Dong VM. Rh(I)-catalyzed intermolecular hydroacylation: enantioselective cross-coupling of aldehydes and ketoamides. J Am Chem Soc. 2014 Jul 2;136(26):9471-6. doi: 10.1021/ja504296x. Epub 2014 Jun 17.
4: Bosse AK, Fraatz MA, Zorn H. Formation of complex natural flavours by biotransformation of apple pomace with basidiomycetes. Food Chem. 2013 Dec 1;141(3):2952-9. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.05.116. Epub 2013 Jun 5. doi: 10.1039/c2dt31738a. doi: 10.1002/cbic.201200225. Epub 2012 May 21. doi: 10.1002/ptr.3419. Epub 2011 Mar 11. doi: 10.1039/c0dt01074j. Epub 2011 Jan 24. doi: 10.1007/s00359-010-0580-y. Epub 2010 Sep 7. doi: 10.1021/ja909619a. doi: 10.1089/jmf.2008.0164. Erratum in: Org Lett. 2003 Sep 4;5(18):3365.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s00216-010-3516-z
摘要:Knecht MR, Pacardo DB. Employing high-resolution materials characterization to understand the effects of Pd nanoparticle structure on their activity as catalysts for olefin hydrogenation. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2010 Feb 16;397(3):1137–55. doi: 10.1007/s00216-010-3516-z.
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