CAS: 99469-99-5; 2-(3-Ethoxy-4-(Ethoxycarbonyl)Phenyl)Acetic Acid

该化合物是有机合成中的一种多用途中间体,特别因其在制药和精美化学品方面的作用而得到重视.该化合物具有乙氧和乙氧碳基功能组的特点,这增强了其在各种联结和凝聚反应中的回作用和实用性.其苯乙酸基骨为进一步衍生提供了一个稳定框架,使之适合于建造复杂的分子结构.该产品具有高纯度和一贯性的特点,确保了合成应用的可靠性能.其结构特征还有利于普通有机溶剂的溶解性,并简化其在实验室和工业工艺中的使用.

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CAS号332347-69-0 2-乙氧基-4-乙氧基羰基甲基... | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号88709-17-5 2-乙氧基-4-甲基苯甲酸乙酯 | CAS号50-85-1 4-甲基水杨酸 | CAS号110017-07-7 ethyl 4-bromome... | CAS号135062-02-1 瑞格列奈 | CAS号147770-06-7 (S)-瑞格列奈乙基酯

合成工艺路线路线简述

    4-甲基水杨酸置于盐酸,Sodium Hydroxide,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),偶氮二异丁腈,苄基三丁基氯化铵,Potassium Carbonate体系中,用 四氯化碳,乙醚,乙醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 74.5H,反应生成 4-乙氧羰基-3-乙氧基苯乙酸
    参考文献:瑞格列奈和相关的降血糖苯甲酸衍生物.
    标题:瑞格列奈和相关的降血糖苯甲酸衍生物.
    摘要:研究了两个系列的降血糖苯甲酸衍生物(5,6)的构效关系.当2-甲氧基被亚烷基亚氨基残基取代时,系列5由美格替宁(3)产生.用顺式3,5-二甲基哌啶子基(5H)和八亚甲基亚氨基(5L)残基观测到最大活性.当将2-甲氧基,5-氟和α-甲基残基替换为2-哌啶子基,5-氢和较大的α-烷基残基时,具有反向酰胺基功能的meglitinide类似物4产生6系列,分别.羧基邻位的烷氧基残基进一步增加了大鼠的活性和作用时间.最具活性的外消旋化合物6Al(r4 =异丁基; R =乙氧基)的活性比磺酰脲(su)格列本脲(1)高12倍.发现活性主要存在于(S)-对映异构体中.与sus 1和2(格列美脲)相比,活性最高的对映异构体(S)-6Al(ag-Ee 623 Zw;瑞格列奈; Ed50 = 10 Micro / Kg Po)活性高25和18倍.瑞格列奈对2型糖尿病患者是一种有用的治疗药物.fda和emea最
    DOI:10.1021/jm9810349

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6686497-B1
    优先权日:1999-11-16
    标题:Synthesis of 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenyl acetic acid, a key acid synthon of repaglinide
    发明人:SALMAN MOHAMMAD; BABU J SURESH; RAY PURNA C; BISWAS SUJAY; KUMAR NARESH
    权利人:RANBAXY LAB LTD
    摘要:The present invention relates to a new and industrially advantageous process for the preparation of 3-ethoxy-4-ethoxy-carbonyl-phenyl acetic acid. This compound is a key intermediate for the synthesis of Repaglinide, an oral hypoglycemic agent.

    专利号:US-6818786-B2
    优先权日:2003-03-31
    标题 :Process for the preparation of ethyl 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-phenylacetate
    发明人:KALKOTE UTTAM R; GURJAR MUKUND K; JOSHI SHREERANG V; KADAM SURESH M; NAIK SANJAY J
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present invention relates to a process for the preparation of ethyl 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-phenylacetate having formula 1Ethyl 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-phenylacetate (1) is an important key intermediate for the synthesis of repaglinide (2) an oral hypoglycemic agent

    专利号:US-8198054-B2
    优先权日:2007-01-22
    标题 :Method for the chemo-selective enzymatic hydrolysis if a diester compound for preparing a monoester monoacid compound
    发明人:BURGOS ALAIN; CAILLE JEAN-CLAUDE; LORRAINE-GRADLEY MICHELLE
    权利人:BURGOS ALAIN; CAILLE JEAN-CLAUDE; LORRAINE-GRADLEY MICHELLE; ZACH SYSTEM; NOVACTA BIOSYSTEM LTD
    摘要:This disclosure relates to the synthesis of the compound of formula (I) according to Scheme A below: n nin which R1, R2 and R3, which may be identical or different, represent, individually and independently, an alkyl group, characterized by an enzymatic hydrolysis reaction that involves placing the compound of formula (II) in contact with an enzyme that performs a chemoselective hydrolysis of only one of the two ester functions of the compound of formula (II) to obtain the compound of formula (I).

    专利号:WO-0135900-A3
    优先权日:1999-11-16
    标 题:Synthesis of 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenyl acetic acid, a key acid synthon of repaglinide

    专利号:EP-1751084-A2
    优先权日:1999-11-16
    标题 :Synthesis of 3-ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenyl acetic acid, a key acid synthon of repaglinide

    专利号:CN-102633750-A
    优先权日:2012-03-26
    标 题 :One-pot synthesis of repaglinide, a drug for treating diabetes
    安徽海康药业有限责任公司
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    联系人:汪爱华;李灵敏;周喜良;李建军;周映


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    邮箱:sales@jsbjpharm.com
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
    摘要:Collier, S. J.; Kataisto, E., Science of Synthesis, (2007) 20, 58.
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