CAS: 92022-50-9; 1-Bromo-2-((Phenylsulfonyl)Methyl)Benzene

该化合物是一种溴化芳香磺化合物,其分子式为C13H11BRO2S.它是有机合成的多用途中间体,特别是在交叉反应和制备药品或农用化学物方面.溴和全氟辛烷磺酸功能组的存在增强了其反应性,使诸如核生殖替代或金属催化的结合等选择性转变成为可能.其稳定的晶体系结构确保了处理和储存的便利性.该化合物因其在建造复杂的分子结构,提供精确的合成路径控制方面的作用而备受重视.高纯度可满足严格的研究和工业要求.

英文名称1-Bromo-2-((Phenylsulfonyl)Methyl)Benzene
中文名称1-溴-2-((苯磺酰基)甲基)苯
IUPAC名称1-Bromo-2-((phenylsulfonyl)methyl)benzene
其它别名2-溴苄基苯基砜; 2-Bromobenzyl Phenyl Sulfone
CAS编号92022-50-9
MFCD编号:MFCD06797069
分子式:C13H11BrO2S分子量:311.2
产品CID: 1958458
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: CQNGEPLMWCLSBR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H11BrO2S/c14-13-9-5-4-6-11(13)10-17(15,16)12-7-2-1-3-8-12/h1-9H,10H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303 may be harmful by ingestion +H313 may be harmful by skin contact +h1106 may be harmful by inhalation
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P108
安全声明H303+H313+H110

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lithium thiophenoxide 2-bromobenzylchloride sodium benzenesulfonate 1-Bromo-2-bromomethyl-benzene 1,3-Bis-[2-benzenesulfonyl-2-(2-bromo-phenyl)-ethyl]-2-bromo-benzene 1-(2-bromophenyl)-2-(3-bromophenyl)ethyne 1-(2-bromophenyl)-2-(4-bromophenyl)ethyne 1-(2-bromophenyl)-2-(4-iodophenyl)ethyne

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-(Benzenesulfonylmethyl)-2-Bromobenzene 主要起始原料 Benzenesulfinic Acid Sodium Salt And 2-Bromobenzyl Bromide
13006-53-6 = 92022-50-9
反应条件:1.1 Reagents: M-Chloroperbenzoic Acid Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 12 H,25 °C1.2 Reagents: Water; 25 °C
标题:Alkyl Sulfides As Promising Sulfur Sources: Metal-Free Synthesis Of Aryl Alkyl Sulfides And Dialkyl Sulfides By Transalkylation Of Simple Sulfides With Alkyl Halides
作者:Liu,Ting; Qiu,Renhua; Zhu,Longzhi; Yin,Shuang-Feng; Au,Chak-Tong; Et Al
参考文献:Chemistry - An Asian Journal 日期:2018 卷标:13(24) 页码:3833-3837]

98-80-6 + 1879-38-5 = 92022-50-9
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Carbonate (Li2Co3),Sodium Pyrosulfite Catalysts: 3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-Phenanthroline,Methanesulfonic Acid,1,1,1-Trifluoro-,Nickel(2+) Salt (2:1) Solvents: Dimethylformamide; 16 H,120 °C; 120 °C -> Rt1.2 24 H,120 °C
标题:One-Pot Synthesis Of Sulfones Via Ni(Ii)-Catalyzed Sulfonylation Of Boronic Acids,Na2S2O5 And Benzylic Ammonium Salts
作者:Zhu,Haibo; Liu,Yishuai; Zhang,Yingying; Yang,Liu; Meng,Jia; Et Al
参考文献:Molecular Catalysis 日期:2021 卷标:505]

873-55-2 + 578-51-8 = 92022-50-9
反应条件:1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]Undec-7-Ene Catalysts: Tetrapropylammonium Bromide Solvents: Acetonitrile; 12 H,Reflux
标题:Efficient New Protocol To Synthesize Aromatic And Heteroaromatic Dithioesters
作者:Abrunhosa,Isabelle; Gulea,Mihaela; Masson,Serge
参考文献:Synthesis 日期:2004 卷标:(6) 页码:928-934]

3433-80-5 + 515-42-4 = 92022-50-9
反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide; 2 H,80 °C1.2 Solvents: Water; 20 - 30 Min,Cooled
标题:Synthesis Of Ring-Fused Oxazolo- And Pyrazoloisoquinolinones By A One-Pot Pd-Catalyzed Carboxamidation And Aldol-Type Condensation Cascade Process
作者:Chouhan,Gagan; Alper,Howard
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2009 卷标:74(16) 页码:6181-6189]

3433-80-5 + 873-55-2 = 92022-50-9
反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide; 1 Min,60 °C; 1.5 H,60 °C
标题:Intramolecular Benzyl Cation Transfer In The Gas-Phase Fragmentation Of Protonated Benzyl Phenyl Sulfones
作者:Yin,Qi; Guo,Nian; Yin,Xinchi; Ma,Ge; Huang,Yu; Et Al
参考文献:Journal Of Mass Spectrometry 日期:2021 卷标:56(4)

📜氯甲基苯硫醚置于n,N-二甲基乙酰胺,间氯过氧苯甲酸体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 2-溴苄基苯基砜
参考文献:烷基硫化物作为有前景的硫来源:通过简单的硫化物与烷基卤化物的烷基转移,无金属合成芳基烷基硫化物和二烷基硫化物
标题:烷基硫化物作为有前景的硫来源:通过简单的硫化物与烷基卤化物的烷基转移,无金属合成芳基烷基硫化物和二烷基硫化物
摘要:已经开发出了一种位点选择的无金属脱烷基方法来合成芳基烷基和对称的二烷基硫化物.该方法是方便的并且具有宽的官能团耐受性,从而以非常好的至优异的产率产生了从简单的烷基硫化物和烷基卤化物携带带有各种烷基链的硫化物.这种烷基转移反应通过ionic中间体通过离子机理进行的,有人提出,二甲基乙酰胺(dmac)可以部分参与促进反应.
DOI:10.1002/asia.201801679