CAS: 90407-15-1; Ethyl 7-Chlorobenzo[b]Thiophene-2-Carboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特点是其苯并[b]硫苯核心结构,该核心结构具有苯和硫苯结合环的特性;一个碳本体酸组和一个乙酯功能组的存在有助于其化学再活性和溶性特性;在七种硫苯环位置上的氯替代成分可能影响该化合物的电子特性和再活动,有可能增强生物活动;该化合物可能呈现出各种特征,例如,由于其芳香结构而具有中度至高度的亲脂性,这可能影响其在生物系统中的吸收和分布;此外,酸性和酯功能的存在表明有可能进一步进行化学转化,使其成为医药化学和材料科学中各种合成应用的候选物;其具体应用和生物活动将取决于进一步的经验研究和评估.

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上下游产品

ethyl thioglycolate sodium salt 2,3-dichlorobenzylaldehyde 2,3-dichloroaniline 7-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 1,2,3-trichlorobenzene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 7-Chloro-Benzo[b]Thiophene-2-Carboxylic Acid 主要起始原料 2,3-Dichloroaniline
  • 623-51-8 + 6334-18-5 = 90407-15-1
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol
    标题:7-Substituted Benzo[b]Thiophenes And 1,2-Benzisothiazoles. Part 2. Chloro And Nitro Derivatives
    作者:Rahman,Loay K. A.; Et Al
    参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1984 卷标:(3) 页码:385-90
📜2,3-二氯苯胺置于盐酸,Sodium Acetate,Sodium Carbonate,Copper(II) Sulfate,Sodium Nitrite体系中,用 六甲基磷酰三胺 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 7-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸
参考文献:Rahman,Loay K. A.; Scrowston,Richard M.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1984,# 3,P. 385-390
标题:Rahman,Loay K. A.; Scrowston,Richard M.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions I,1984,# 3,P. 385-390

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