CAS: 72657-23-9; (R)-Methyl 3-Hydroxy-2-Methylpropanoate

该化合物是一种手艺酯,广泛用作合成药品,农用化学品和精美化学品的中间体,其高抗体纯度使其对非对称合成和立体选择性反应很有价值.该化合物在生产β-氢氧酯和其他生物活性分子方面特别有用.其甲基酯组组会增加有机溶剂的溶性,便利在温和条件下的反应.该组会确保与酶工艺和手艺催化剂的兼容性.该化合物的特点是在标准储存条件下保持稳定,并且可连续进行批次到批次的复制,从而成为研究和工业应用的可靠选择.

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80657-57-4 42998-03-8 1910-47-0

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diazomethane 3-hydroxyisobutyric acid (R)-3-hydroxy-2-methyl propionic acid methyl 2-hydroxymethylacrylate (2R)-3-benzyloxymethoxy-2-methylpropionic acid methyl ester 3-Benzyloxy-N-methoxy-2,N-dimethyl-propionamide (S)-3-benzyloxy-2-methylpropan-1-ol (R)-3-bromo-2-methylpropionic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

    2-(羟甲基)丙烯酸甲酯置于glucose Dehydrogenase,Potassium Phosphate,葡萄糖,Ene Reductase Yqjm Wild Type Enzyme,还原型辅酶ii(Nadph)四钠盐体系中,用 2-甲基四氢呋喃,Aq. Phosphate Buffer 作为反应溶剂,以58%的收率获得产物(-)-甲基-D-Bata-羟基异丁酸酯
    参考文献:寻找选择性开关-对烯还原酶yqjm立体互补变体的一种合理方法
    标题:寻找选择性开关-对烯还原酶yqjm立体互补变体的一种合理方法
    摘要:来自old Yellow Enzyme家族的烯还原酶是通用的生物催化剂,可用于合成旋光化合物.与化学合成中的竞争性催化剂相比,生物催化剂的一个缺点是通常只有一种产品的立体异构体可用.另一个缺点可能是某些酶-底物组合缺乏活性.在3-羟基-2-甲基丙酸甲酯的酶促合成中,我们能够合理地应对这两个挑战(通常称为罗氏烯还原酶yqjm.通过设计yqjm和工程底物突变体的高效,基于概念的方法,我们可以改变反应的速率常数和对映选择性.用成功的突变体已经进行了制备规模的反应.此外,对底物的反复修饰对罗氏酯前体及其衍生物的结合方式提供了基于实验的见解.
    DOI:10.1002/adsc.201500149

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7348436-B2
    优先权日:2004-03-02
    标题 :Compounds useful for the synthesis of (+)-discodermolide and methods thereof
    发明人:MYLES DAVID C; SHAW SIMON JAMES; SUNDERMANN KURT F
    权利人:KOSAN BIOSCIENCES INC
    摘要:Compounds and methods useful for the synthesis of (+)-discodermolide, a naturally occurring microtubule stabilizing agent useful as an anti-cancer agent.

    专利号:US-6384228-B2
    优先权日:1998-05-26
    标题 :Method for synthesis of halopyridyl-azacyclopentane derivative and intermediate thereof
    发明人:NODE MANABU; NAKAMURA DAISAKU; FUJIWARA TOSHIO; ICHIHASHI SHOGO
    权利人:NIHON MEDIPHYSICS CO LTD
    摘要:The present invention relates to a method for synthesis of an optically active halopyridyl-azacyclo-pentane derivative and the intermediate thereof which comprises preparing an optically active allene-1,3-dicarboxylic acid ester derivative from an optically active acetonedicarboxylic acid ester derivative and then proceeding through a 7-azabicyclo[2.2.1]heptane derivative to obtain the objective product.

    专利号:US-7339066-B1
    优先权日:2006-05-31
    标题 :Intermediates for the synthesis of polypropionate antibiotics
    发明人:PARKER KATHLYN; CAO HUANYAN
    权利人:UNIV NEW YORK STATE RES FOUND
    摘要:The invention relates to intermediate compounds of the formula n nwherein R 1 is H or a protecting group, R 2 and R 3 each independently represent H, methyl, or a leaving group, provided that at least one, but not both, of R 2 and R 3 is a leaving group. The intermediate compounds are useful for the synthesis of discodermolide, its derivatives, and related compounds.

    专利号:US-7982054-B2
    优先权日:2006-11-08
    标题:Process for the synthesis of N-[3-[(2-methoxyphenyl] sulfanyl] -2-methylpropyl] -3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-amine
    发明人:VACHER BERNARD; BRUNEL YVES; MAUREL JEAN-LOUIS
    权利人:PF MEDICAMENT
    摘要:The invention relates to a new process for the preparation of N-[3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-amine.

    专利号:US-2024109832-A1
    优先权日:2020-11-11
    标题:Rapid construction of tetralin, chromane, and indane motifs via cyclative c-h/c-h coupling: four-step total synthesis of (±)-russujaponol f
    发明人:YU JIN-QUAN; ZHUANG ZHE
    权利人:SCRIPPS RESEARCH INST
    摘要:Disclosed herein is a process for achieving a palladium-catalyzed cyclative C(sp3)-H/C(sp2)-H coupling reaction using a native free carboxylic acid as a directing group, an amino acid ligand, and oxidant. The process is useful for synthesizing a range of biologically important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes.

    专利号:US-7884128-B2
    优先权日:2005-10-13
    标题:Process for total synthesis of pladienolide B and pladienolide D
    发明人:KANADA REGINA MIKIE; ITO DAISUKE; SAKAI TAKASHI; ASAI NAOKI; KOTAKE YOSHIHIKO; NIIJIMA JUN
    权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
    摘要:Process for producing compound of Formula: n nwherein P 2 , P 3 and R 2 are the same as defined below, characterized by comprising reacting a compound represented by Formula (7):n n nwherein P 3 means a protecting group for hydroxy group; and Het means a 1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl group, with a compound represented by Formula (8):n n nwherein P 2 means a protecting group for hydroxy group; and R 2 means a phenyl group which may be substituted, in the presence of a base.
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    主要参考文献

    参考标题:Isobenzofurans As Synthetic Intermediates: Synthesis And Biological Activity Of 8‐ Epi ‐(-)‐ajudazol B
    作者:Liam Adair,Ben A. Egan,Colin M. Pearson,Ricardo Lopez‐gonzalez,Michal Kuchar,Artemio Mendoza‐mendoza,Joëlle Prunet,Rodolfo Marquez |发布日期:2020.11.15
    摘要:The Step‐economic Convergent Total Synthesis Of 8‐epi‐(-)‐ajudazol B Has Been Achieved Taking Advantage Of Isobenzofuran As Synthetic Intermediates. This Approach Proves The Synthetic Utility Of Isobenzofurans As Reactive Intermediates And Provides A Fast And Efficient Way To Generate Ajudazol Analogues With Anti‐fungal Activity Through Minimal Manipulation.

    合成参考文献


    摘要:Braun, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 452.
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