CAS: 59662-65-6; Methyl(Tosylmethyl)Sulfane
该化合物是一种多用途有机硫化合物,其特点是其磺酰和甲基硫甲基功能组;其化学结构,其特点是一个p-类,加强了合成应用的稳定性和回活动性;该化合物作为有机合成的中间体,作为制药,农用化学品和特殊化学品的前体,具有特别宝贵的价值;其全氟辛烷磺酸有助于选择性转化,而甲基硫甲基组则提供了功能化机会.该化合物在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性,促进了其在多种反应条件下的使用;其定义明确的再活动特征使其为研究人员提供了可靠的选择,需要在复杂的合成路径上进行精确控制.
物理性质
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ethanol 1-benzenesulfonyl-1-methylsulfanyl-acetone sodium 4-methylbenzenesulfinate 1-methylsulfanyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-acetone(Methylsulfonyl)methyl p-Tolyl Sulfone 2-[2-Methylsulfanyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl]-[1,3]dioxolane 2-methylthio-1-(2-thienyl)-2-(p-tolylsulfonyl)ethene 2-[5-Methylsulfanyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-pentyloxy]-tetrahydro-pyran合成工艺路线路线简述
📜1-Methylsulfanyl-1-(Toluene-4-Sulfonyl)-Acetone置于aqueous Alkali体系中,化学反应生成 甲巯基甲基对甲苯砜
参考文献:Cowie; Gibson,Journal Of The Chemical Society,1933,P. 308
标题:Cowie; Gibson,Journal Of The Chemical Society,1933,P. 308
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2930909099-其他有机硫化合物
2904990090-其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
摘要:Nájera, C.; Yus, M., Science of Synthesis, (2006) 8, 831.
摘要:Hashmi, A. S. K., Science of Synthesis, (2007) 25, 319.
摘要:Parrain, J.-L.; Thibonnet, J., Science of Synthesis, (2005) 26, 834.
摘要:Desmale, D., Science of Synthesis, (2005) 26, 361.
摘要:Ogura, K., Science of Synthesis, (2007) 30, 472.
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