CAS: 252188-71-9; Sodium (6R,7R)-7-((Z)-2-(5-Amino-1,2,4-Thiadiazol-3-yl)-2-(Hydroxyimino)Acetamido)-3-((E)-((R)-1'-(((5-Methyl-2-Oxo-1,3-Dioxol-4-yl)Methoxy)Carbonyl)-2-Oxo-[1,3'-Bipyrrolidin]-3-Ylidene)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是结构复杂,包括氨基,羟基酰胺诺和碳酸酯等多种功能组,具有双环核心结构,表明其潜在的生物活动.二硝基甲醇环的存在表明它可能具有抗微生物特性,而氧化物和二氧化物组则可能促进其反应性和稳定性.作为钠盐,它很可能溶于水中,它可以增加其用于制药用途的生物利用率.该化合物的具体立体化学学学,以(6R,7R)配置为标志,可能会影响它与生物目标的互动,使其成为医学化学和药物开发中感兴趣的一个主题.总体而言,该物质体现了治疗环境中使用的现代合成有机化合物的复杂性和多样性.
- 英文名称Sodium (6R,7R)-7-((Z)-2-(5-Amino-1,2,4-Thiadiazol-3-yl)-2-(Hydroxyimino)Acetamido)-3-((E)-((R)-1'-(((5-Methyl-2-Oxo-1,3-Dioxol-4-yl)Methoxy)Carbonyl)-2-Oxo-[1,3'-Bipyrrolidin]-3-Ylidene)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate
- 中文名称头孢比罗酯钠
- IUPAC名称sodium (6R,7R)-7-((Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetamido)-3-((E)-((R)-1'-(((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy)carbonyl)-2-oxo-[1,3'-bipyrrolidin]-3-ylidene)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- 其它别名Ceftobiprole Medocaril Sodium Sterile Powder; Sodium (6R,7R)-3-((E)-(1-((R)-1-(((5-Methyl-2-Oxo-1,3-Dioxol-4-yl)Methoxy)Carbonyl)Pyrrolidin-3-yl)-2-Oxopyrrolidin-3-Ylidene)Methyl)-7-((Z)-2-(5-Amin; Ceftobiprole Medocaril Sodium; Ceftobiprole Medocaril Sodium; Ceftobiprol Medocaril
- CAS编号252188-71-9
- EINECS号:607-653-6
- FDA UNII编号:N99027V28J
- 分子式:C26H25N8NaO11S2分子量:712.66
- 产品CID: 1210666
- 同类组份化合物CAS252188-71-9 (sodium)209467-52-7 (ceftobiprole)376653-43-9 (free acid)1209009-73-3 (sulfate)1209009-92-6 (phosphate)
- 产品分类医药中间体
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报REACH预注册合成工艺路线路线简述
📜Benzhydryl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-Amino-1,2,4-Thiadiazol-3-yl)-2-Trityloxyiminoacetyl]Amino]-3-[(E)-[1-[(3R)-1-[(5-Methyl-2-Oxo-1,3-Dioxol-4-yl)Methoxycarbonyl]Pyrrolidin-3-Yl]-2-Oxopyrrolidin-3-Ylidene]Methyl]-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-Ene-2-Carboxylate 反应生成头孢比罗酯钠
参考文献:Process For The Preparation Of Vinyl-Pyrrolidinone Cephalosporin Derivatives
标题:Process For The Preparation Of Vinyl-Pyrrolidinone Cephalosporin Derivatives
摘要:提供了一种制备乙烯基吡咯烷酮头孢菌素衍生物的过程.该过程的中间体也已提供.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2901241000-1,3-丁二烯
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主要参考文献
1: Ramzy S, Alosaimi ME, Abduljabbar MH, Alnemari RM, Alatwi E, Almalki AH. Eco- Friendly Fluorescent Probe-Based Quantification of Ceftobiprole Medocaril: Greenness Assessment and Pharmacokinetic Study in Rats. Luminescence. 2025 Dec;40(12):e70393. doi: 10.1002/bio.70393. 69(12):e0127825. doi: 10.1128/aac.01278-25. Epub 2025 Nov 18.
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5: McCarthy MW. Ceftobiprole medocaril for skin and skin-structure infections. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2025 May;21(5):519-523. doi: 10.1080/17425255.2025.2474127. Epub 2025 Mar 6. 59(7):657-665. doi: 10.1177/10600280241293773. Epub 2024 Dec 7. 81(19):e557-e560. doi: 10.1093/ajhp/zxae178. 46(8):659-660. doi: 10.1016/j.clinthera.2024.06.007. Epub 2024 Jul 14. 12(8):1337. doi: 10.3390/antibiotics12081337.
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