CAS: 21642-98-8; 4-Methoxy-2-Oxo-1,2-Dihydropyridine-3-Carbonitrile

该化合物是一个环形环状结构的七环有机化合物,与碳三联体和甲氧混合物结合,该化合物通常呈现黄色到浅褐色,在极地有机溶剂中可溶解.其分子结构包括一个混合氧(-OCH3)组,该组可增强它的活动性和形成氢结,使其在各种化学反应中发挥作用.碳三联(-CN)的存在有助于其作为有机合成的建筑块的潜力,特别是在制药和农用化学的开发中.此外,二氯酮的功能(2-oxo)可参与各种化学转化,包括凝聚和环化反应.

英文名称4-Methoxy-2-Oxo-1,2-Dihydropyridine-3-Carbonitrile
中文名称4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-3-氰基吡啶
IUPAC名称4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
其它别名3-Cyano-2-Hydroxy-4-Methoxypyridine, Aldrichcpr; 3-Cyano-4-Methoxyl-2-(1H)-Pyridione; 3-Cyano-2-Hydroxy-4-Methoxypyridine; 4-Methoxy-2-Oxo-1,2-Dihydro-3-Pyridinecarbonitrile, Aldrichcpr; 1,2-Dihydro-4-Methoxy-2-Oxo-3-Pyridinecarbonitrile; 2K
CAS编号21642-98-8
MFCD编号:MFCD00975442
EINECS号:800-656-5
分子式:C7H6N2O2
分子量:150.13
产品CID: 1122196
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: MWGIDWPSRDMIQN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6N2O2/c1-11-6-2-3-9-7(10)5(6)4-8/h2-3H,1H3,(H,9,10)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

87853-70-1 147619-40-7 67643-17-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号3439.0
危险品标志Xi,Xn,T
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39-45-24/25
危险类别码20/21/22-36/37/38-22-25

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

1,1-Dicyano-4-(N,N-Dimethylamino)-2-Methoxy-1,3-Butadiene置于甲酸,氢溴酸体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 26.0H,反应生成4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-3-氰基吡啶
参考文献:用腈合成,第 71 届手套.关于从丁二烯二腈合成 4-羟基烟酸
标题:用腈合成,第 71 届手套.关于从丁二烯二腈合成 4-羟基烟酸
摘要:1,1-二氰基-2-乙氧基丙烯-1 (1) 和二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛缩合生成丁二烯-二甲腈 2. 2 与卤化氢或氨反应反应生成4-烷氧基-2-卤-(或 2-氨基) ) 吡啶-3-腈3和5.3的催化还原得到4-烷氧基吡啶-3-腈8,其与浓水解.盐酸得到 4-羟基烟酸 (9).
Doi:10.1002/ardp.19853180602

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-117551029-A
优先权日:2023-11-22
标题:Synthesis method of 4-bromo-3-cyanopyridine

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主要参考文献

[参考文献]: Skurský L, Burleson D, Waller Gr. Interconversion Of Ricinine And N-Demethylricinine In Senescent And Green Castor Plant Leaves. J Biol Chem. 1969 Jun 25;244(12):3238-42.

合成参考文献

参考文献:10.1021/np50037a041
摘要:Kang SS, Cordell GA, Soejarto DD, Fong HHS. Alkaloids and Flavonoids from Ricinus communis. J. Nat. Prod. 1985 Jan;48(1):155–6. doi: 10.1021/np50037a041.
参考文献:10.1002/ddr.430260207
摘要:Shukla B, Visen PKS, Patnaik GK, Kapoor NK, Dhawan BN. Hepatoprotective effect of an active constituent isolated from the leaves of Ricinus communis Linn. Drug Development Research. 1992 Jan;26(2):183–93. doi: 10.1002/ddr.430260207.

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