CAS: 18414-38-5; Dichlorodi-P-Tolylsilane

该化合物是一种有机硅化合物,其特点是硅结构,包括两个麻合物组和两个附于硅原子的氯原子,该化合物一般是无色的,是淡黄色液体,以其反应性而著称,特别是在水分存在,导致水解和形成硅醇组的情况下.二-P-口合金在各种应用中使用,包括用作硅酮聚合物合成的联产剂和生产硅氧材料的前体.其化学特性包括有机溶剂中一个相对较低的沸点和中溶性,使之适合各种化学反应.安全考虑对于处理该化合物十分重要,因为它可能具有腐蚀性,而且如果吸入或接触皮肤,可能会对健康造成危害.应当遵循适当的储存和处理程序来减轻这些风险.

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合成工艺路线路线简述

    📜对溴甲苯置于正丁基锂,四氯化硅体系中,用 乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应 2.67H,以62%的收率获得二对甲苯基二氯硅烷
    参考文献:新型芳基取代硅烷第一部分:二芳基二氯化硅的合成和表征
    标题:新型芳基取代硅烷第一部分:二芳基二氯化硅的合成和表征
    摘要:图形摘要 摘要 一系列新的和先前发表的二氯化硅,R2Sicl2(r = 苄基,芴基,对甲苯基,对丁基,对联苯,间甲苯基,邻甲苯基,2,4-二甲苯基,2,6-合成并使用 1H-,13C-和 29Si NMR 光谱表征二甲苯基,对联苯,1-萘基,9-蒽基).在本文报道的二氯化硅物质和新型二氯化物之间比较了取代基体积对实验和计算的 29Si NMR 位移的影响.此外,采用单晶x射线衍射来阐明所有固体二有机二氯化硅的分子结构.这些化合物以边对面,π-π堆积和ch3...π相互作用的形式表现出非共价的分子间相互作用.将强调和讨论取代基类型对存在的相互作用性质的依赖性.
    Doi:10.1080/10426507.2015.1049744

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf02261921
    摘要:Richter BE, Kuei JC, Castle LW, Jones BA, Bradshaw JS, Lee ML. Nonextractable cyanopropyl polysiloxane stationary phases for capillary chromatography. Chromatographia. 1983 Oct;17(10):570–3. doi: 10.1007/bf02261921.
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