CAS: 17417-09-3; 2-Fluoro-5-Nitrobenzonitrile

该化合物是一种含氟芳烃的硝基替代物化合物,在5位置有硝基替代物,其分子结构以电子退出式组(含氟和硝基)为主,使其成为有机合成的宝贵中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊材料方面.硝基聚物的存在增强了核生殖替代和循环反应的回弹性,而硝基苯组则通过减少或转移促进进一步的功能化.氟基原子有助于代谢稳定性和生物活性分子的结合性.该化合物通常用于循环化学,并用作先进的精细化学应用的建筑块.其高纯度和定义明确的再活动特征确保了合成工作流程的连续性.

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上下游产品

CAS号16588-02-6 2-氯-5-硝基苯甲腈 | CAS号394-47-8 2-氟苯甲腈 | CAS号32188-75-3 5-硝基-2-哌啶苯甲腈 | CAS号41339-17-7 3-氨基-5-硝基吲唑 | CAS号288251-87-6 4-(2-氰基-4-硝基苯基)... | CAS号89793-82-8 3-氨基-5-硝基-1,2-苯并异噁唑 | CAS号5228-49-9 1-甲基-5-硝基-1H-吲唑 | CAS号53312-81-5 5-氨基-2-氟苯腈 | CAS号34674-75-4 3-氨基-5-硝基苯并[b]噻... | CAS号73105-48-3 1-甲基-5-硝基-1H-吲唑-3-胺 | CAS号78252-11-6 2-Morpholino-5-... | CAS号85020-88-8 2-Benzylamino-5...

合成工艺路线路线简述

    2-氯-5-硝基苯甲腈置于18-冠醚-6,Sodium Fluoride体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 6.0H,以86%的收率获得2-氟-5-硝基苯腈
    参考文献:喹诺酮类抗菌药.2. 6取代的7-(2-噻唑基和噻唑烷基)喹诺酮类
    标题:喹诺酮类抗菌药.2. 6取代的7-(2-噻唑基和噻唑烷基)喹诺酮类
    摘要:合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-(2-噻唑基-和噻唑烷基)和喹啉-3-羧酸.在6位上的取代是h,F或cl.汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮.通过将相应的噻唑基类似物季铵化,然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐,来合成噻唑烷二基喹诺酮.在体外测试抗菌活性.该化合物对革兰氏阴性菌无活性,但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有非常好的活性.在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式.
    Doi:10.1002/jhet.5570280324

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9815842-B2
    优先权日:2014-05-28
    标题 :Pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as MALT1 inhibitors
    发明人：SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS
    权利人:SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS; NOVARTIS AG
    摘要:The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.

    专利号:RU-2200153-C2
    优先权日:1997-01-24
    标 题 :Aminobenzophenones, method of their synthesis, pharmaceutical preparation, method of treatment and prophylaxis of skin inflammatory diseases

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    参考文献:10.1186/2008-2231-22-4
    摘要:Lee J, Kim J, Hong VS, Park J. Synthesis and anti-proliferative activity evaluation of N3-acyl-N5-aryl-3,5-diaminoindazole analogues as anti-head and neck cancer agent. DARU Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 Jan 06;22(1):4. doi: 10.1186/2008-2231-22-4.
    参考文献:10.1007/s00706-019-02442-2
    摘要:Ghorpade R, Kumar D, Nayak S, Acharya BN. Design and synthesis of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) antagonist: pharmacophore-based screening and structure-based optimization. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 2019 Jun 22;150(7):1335–47. doi: 10.1007/s00706-019-02442-2.
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