CAS: 146727-62-0; Boc-D-Phe(4-Cn)-Oh

该化合物是一种合成氨基酸衍生物,其特点是存在一种乙型丁氧基碳基(Boc)保护性组,通常用于浸泡物合成以保护氨基组.该组具有一个囊团的特点,它有助于其独特的化学特性以及药用化学和peptide合成中的潜在应用.D-alaine配置的存在表明,它是一种非天然氨基酸,可用于开发基于丙胺的药物和研究蛋白质结构和功能.该组群群体在外表色中通常是白色到非白的,并且可溶于有机溶剂中,因此适合各种化学反应.其稳定性和再活性可能受到保护组和存在的职能组的影响,从而允许合成途径中选择性反应.

英文名称Boc-D-Phe(4-Cn)-Oh
中文名称(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-氰基苯基)丙酸
其它别名(R)-N-Boc-4-氰基苯丙氨酸; N-Tert-Butoxycarbonyl-4-Cyanophenyl-D-Alanine
CAS编号146727-62-0
MFCD编号:MFCD00672527
分子式:C15H18N2O4
分子量:290.3137
产品CID: 699818
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: RMBLTLXJGNILPG-GFCCVEGCSA-M
1S/C15H18N2O4/c1-15(2,3)21-14(20)17-12(13(18)19)8-10-4-6-11(9-16)7-5-10/h4-7,12H,8H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

相似化合物

131724-45-3 173963-93-4 205526-34-7

物理性质

熔点152.6°C
沸点494°C at 760 mmHg
闪点252.6±28.7 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:3.73±0.10(预测)
PSA:99.42
LogP:2.07868
折射率1.549
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
敏感性避氧化物
外观形态粉末
储存条件密封干燥,2-8°C
产品应用该化合物用于中间药剂.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明36/37
危险类别码20/21/22
WGK Germany3

上下游产品

CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号263396-44-7 D-4-氰基苯丙氨酸 | CAS号269726-86-5 (R)-B°C-4-氰基-β-高苯丙氨酸

合成工艺路线路线简述

Methyl N-(Tert-Butoxycarbonyl)-4-Cyano-D-Phenylalaninate置于水,Lithium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,甲醇用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成Boc-D-4-氰基苯丙氨酸
参考文献:Discovery Of Pyrrolopyrimidine Inhibitors Of Akt
标题:Discovery Of Pyrrolopyrimidine Inhibitors Of Akt
摘要:The Discovery And Optimization Of A Series Of Pyrrolopyrimidine Based Protein Kinase B (Pkb/akt) Inhibitors Discovered Via Hts And Structure Based Drug Design Is Reported. The Compounds Demonstrate Potent Inhibition Of All Three Akt Isoforms And Knockdown Of Phospho-Pras40 Levels In Lncap Cells And Tumor Xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2010.08.053