CAS: 1374639-77-6; (2-Chloro-7-Cyclopentyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-6-yl)Methanol

5-溴-2-氯-N-环戊基-4-嘧啶胺置于1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,正丁胺,三氟乙酸体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成2-氯-7-环戊基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-甲醇
参考文献:Virtual Screening On Mmp-13 Led To Discovering New Inhibitors Including A Non-Zinc Binding And A Micro Molar One: A Successful Example Of Receptor Selection According To Cross-Docking Results For A Flexible Enzyme
标题:Virtual Screening On Mmp-13 Led To Discovering New Inhibitors Including A Non-Zinc Binding And A Micro Molar One: A Successful Example Of Receptor Selection According To Cross-Docking Results For A Flexible Enzyme
摘要:目的和目标:Mmp-13属于被称为基质金属蛋白酶(mmps)的蛋白酶大家族,可降解关节软骨的主要结构蛋白--ⅱ型胶原蛋白.Mmp-13过度表达的主要病理作用是导致骨关节炎的发生. 方法:为了找到对 Mmp-13 具有选择性的新抑制剂,我们采用了基于结构的虚拟筛选方法.结果:结果:我们的研究结果表明,计算机辅助药物设计(cadd)可成功应用于利用受体结构(pdb 代码:3O2X)寻找新的 Mmp-13 抑制剂,该受体结构在交叉对接研究中表现非常好. 结论:我们发现了具有新结构的抑制剂:我们发现的抑制剂具有抑制 Mmp-13 的新支架和一些选择性特征,如适当的 S1' 占位和与 S1' 口袋的相互作用,可用于未来的先导优化研究.
Doi:10.2174/1386207320666170816141351

专利信息

专利号:CN-117736211-A
优先权日:2023-12-25
标 题 :A kind of synthesis method of ribociclib intermediate