CAS: 134517-57-0; 2,4-Dichloro-6-Fluoroquinazoline
该化合物是一种环环的杂交化合物,其特点是存在一个五氯环,由两个装有氮原子的诱导芳香环组成;该化合物的特点是2和4个位置的两个氯原子,以及五氯环乙烷结构6个位置的一个氟芳原子,有助于其独特的反应和潜在的生物活动;该化合物一般在室内温度下是固体,在有机溶剂中可能表现出中等溶解性;卤素替代成分的存在可影响其电子特性,使其成为各种化学反应的候选体,包括核生殖器替代和混合反应;该化合物对医药化学具有潜在用途,特别是其开发药品具有潜在用途,因为五氯苯衍生物因其多种生物活动,包括反癌症和反炎特性而众所周知;在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对环境和健康构成风险.
相似化合物
959237-64-0 174566-15-5 16499-61-9物理性质
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上下游产品
6-fluoro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 2-amino-5-fluorobenzoic acid 2-amino-5-fluoro-benzoic acid methyl ester bis(trichloromethyl) carbonate 2-chloro-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one 2-((2-chloro-6-fluoro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl)benzonitrile 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-fluoroquinazolin-4-amine hydr°Chloride salt合成工艺路线路线简述
📜5-Fluoro-β-(Hydroxylimino)Isatin置于三光气,Tris(4-Methoxyphenyl)Phosphine Oxide体系中,用 氯苯 用作溶剂,化学反应 6.0H,以85%的收率获得2,4-二氯-6-氟喹唑啉
参考文献:由双(三氯甲基)碳酸酯和三芳基氧化膦介导的靛红-3-肟一锅级联环扩大为 2,4-二氯喹唑啉
标题:由双(三氯甲基)碳酸酯和三芳基氧化膦介导的靛红-3-肟一锅级联环扩大为 2,4-二氯喹唑啉
摘要:摘要 开发了一种直接从靛红-3-肟与双(三氯甲基)碳酸酯和三芳基膦氧化物直接高效,方便地一锅级联合成 2,4-二氯喹唑啉的方法,以中等至优异的收率获得取代的喹唑啉.与一系列官能团的兼容性证明了这种转化的效率.因此,该方法代表了合成取代的 2,4-二氯喹唑啉的一种方便实用的策略.图形概要
Doi:10.1080/10426507.2020.1782910
专利信息
专利号:US-10995078-B2
优先权日:2013-03-13
标 题:Compounds and compositions for inhibition of FASN
发明人：BAIR KENNETH W; LANCIA JR DAVID R; LI HONGBIN; LOCH JAMES; LU WEI; MARTIN MATTHEW W; MILLAN DAVID S; SCHILLER SHAWN E R; TEBBE MARK J
权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
专利号:CN-115124479-A
优先权日:2022-07-14
标 题 :Synthesis and application of EGFR inhibitor
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合成参考文献
参考DOI号:10.3987/COM-12-12466
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