CAS: 115665-95-7; (E)-1-Bromo-3-(2-Nitrovinyl)Benzene
该化合物是一种多用途的硝质素衍生物,其特征是溴和硝基功能组,可增强有机合成中的回活动;跨配置可确保结构稳定,而电排式硝基体组可促进迈克尔的添加和周期添加反应;溴代金通过交叉交错或核分裂替代提供进一步的功能化潜力;该化合物在合成药品,农用化学品和复杂的乙型循环中特别有用;其高纯度和定义明确的立体化学使其成为研究人员寻求对合成路径进行精确控制的可靠中间体;建议在惰性条件下储存以保持稳定性.
- 英文名称(E)-1-Bromo-3-(2-Nitrovinyl)Benzene
- 中文名称(E)-1-溴-3-(2-硝基乙烯基)苯
- IUPAC名称(E)-1-bromo-3-(2-nitrovinyl)benzene
- 其它别名Trans-3-Bromo-Beta-Nitrostyrene 97; Trans-3-Bromo-β-Nitrostyrene; 1-Bromo-3-[(E)-2-Nitroethenyl]Benzene; Trans-3-Bromo-Beta-Nitrostyrene ; Benzene, 1-Bromo-3-[(1E)-2-Nitroethenyl]-; (E)-1-Bromo-3-(2-Nitrovinyl)Benzene; Trans-3-Bromo-β-Nitrostyrene
- CAS编号115665-95-7
- MFCD编号:MFCD00226044
- EINECS号:626-388-7
- 分子式:C8H6BrNO2分子量:228.04
- 产品CID: 195370
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
5153-71-9 15804-72-5 155988-33-3物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号585-76-2 3-溴苯甲酸 | CAS号58971-11-2 间溴苯乙胺合成工艺路线路线简述
📜3-溴苯乙烯置于n-硝基琥珀酰亚胺,Tris(2,2-Bipyridine)Ruthenium(II) Hexafluorophosphate体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 6.0H,以59%的收率获得反-3-溴-β-硝基苯乙烯
参考文献:来自多功能和自由基硝化试剂的合成多样性.
标题:来自多功能和自由基硝化试剂的合成多样性.
摘要:我们利用新发现的廉价琥珀酰亚胺衍生试剂缓慢释放二氧化氮,以实现烯烃和炔烃的ch多样化.除了提供芳基β-硝基烯烃的文库之外,该试剂还提供了无与伦比的访问β-硝基醇和β-硝基醚的途径.详细的机理研究强烈表明,介观的nn键断裂会释放出一个硝基自由基.使用原位光敏电子顺磁共振波谱,我们观测到了硝酮自旋捕集在溶液中的硝酰基自由基的直接证据.为了进一步展示n-硝基琥珀酰亚胺在光氧化还原条件下的多功能性,提出了广泛的ch配体的后期多样化制备异恶唑啉和异恶唑的方法.该方法允许由酮伴侣形成原位腈氧化物,当在不存在双亲亲子的情况下进行时,通过形成相应的呋喃烷来检测其存在.使用腈,环氧乙烷和炔烃或炔烃进行的1,3-偶极环加成反应,是通过使用温和,区域选择性且具有广泛化学选择性的通用方案,在单个操作步骤中进行的.
Doi:10.1002/chem.201902966
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 197.
摘要:Nagasawa, K.; Sohtome, Y., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 20.
摘要:Nguyen, B. N.; Hii, K. K.; Szymański, W.; Janssen, D. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 607.
摘要:Nagasawa, K.; Sohtome, Y., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 25.
摘要:Nagasawa, K.; Sohtome, Y., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 26.
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