CAS: 103587-51-5; O-(Tert-Butyldiphenylsilyl)Hydroxylamine
该化合物是一种化学化合物,其特征是存在一个与硅酸盐协会相连的羟基胺功能组;该化合物的特征是,一个散装的三丁基基人组和两个联苯组,它们与硅亚原子结合,造成其不育障碍和潜在的反应性.氢氧基胺因其作为核素的能力而著称,可以参与各种有机反应,包括形成氧化物和减少碳基化合物.该硅基人群的存在可能增强氢氧胺的稳定性,使其较不易受较简单的氢氧氧胺的影响.此外,该化合物由于其氧化结构的重量,可能会表现出独特的溶性,影响其在不同溶剂中的行为.总体而言,O-1(1-二甲基乙基)二氧基苯基胺对合成有机化学很感兴趣,特别是在开发功能组变新方法方面.
- 英文名称O-(Tert-Butyldiphenylsilyl)Hydroxylamine
- 中文名称O-(叔丁基二苯基硅烷基)羟胺
- IUPAC名称O-(tert-butyldiphenylsilyl)hydroxylamine
- 其它别名Hydroxylamine,O-[(1,1-Dimethylethyl)Diphenylsilyl]-; Hydroxylamine, O-[(1,1-Dimethylethyl)Diphenylsilyl]-; C16H21Nosi; O-Tert-Butyldiphenylsilylhydroxylamine; O-[tert-Butyl(Diphenyl)Silyl]Hydroxylamine; O-(Tert-Butyl
- CAS编号103587-51-5
- MFCD编号:MFCD06809831
- EINECS号:841-748-5
- 分子式:C16H21NOSi分子量:271.43
- 产品CID: 70656
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 羟胺
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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tert-butylchlorodiphenylsilaneethyl>hydroxylamineO-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-1-methyl-1-4-(benzyloxy)phenylethylhydroxylamine (E)-trans-2-chloro-3-ethylcyclohexanone O-(tert-butyldiphenylsilyl)oxime (Z)-cis-2-chloro-3-ethylcyclohexanone O-(tert-butyldiphenylsilyl)oxime (E)-cis-2-chloro-3-ethylcyclohexanone O-(tert-butyldiphenylsilyl)oxime合成工艺路线路线简述
📜叔丁基二苯基氯硅烷置于盐酸羟胺,三乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成O-(叔丁基二苯基硅烷基)羟胺
参考文献:四氟硼酸硝基盐催化的氨基磺酸氨基磺酸糖基化:寻求新的碳酸酐酶糖抑制剂
标题:四氟硼酸硝基盐催化的氨基磺酸氨基磺酸糖基化:寻求新的碳酸酐酶糖抑制剂
摘要:四氟硼酸硝基盐催化的氨基的氨基磺酰氨基糖基化可以以高收率和非常好的α立体选择性制备羟基磺酰胺糖苷.使用这种新方法合成了多种单糖衍生物,导致肿瘤相关碳酸酐酶(ca,Ec 4.2.1.1)同工型ca Ix和ca Xii的选择性和强力糖抑制剂.
Doi:10.1016/j.Bmc.2014.09.053
专利信息
专利号:US-7022846-B2
优先权日:2002-06-10
标 题 :Metabolites of prinomastat and their synthesis
发明人：OUELLETTE MICHAEL A; POTTS BARBARA C M; SRIRANGAM JAYARAM K; TIBBETTS ANTHONY R; ZHANG KANYIN E
权利人:AGOURON PHARMA
摘要:Metabolites of a matrix metalloproteinase inhibitor prinomastat and their synthesis. These metabolites are: (3S)-N-hydroxy-4-(4-((1-oxy-pyrid-4-yl)oxy)benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-1,4-thiazine-3-carboxamide (M6); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(1-oxy-pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M7); (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(1-oxypyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M8); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M2); and (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(pyridin-4yloxy)-benzenesulfonyl)-thiomorphpline-3-carboxylic acid amide (M3).
专利号:US-2004053922-A1
优先权日:2002-06-10
标 题 :Metabolites of prinomastat and their synthesis
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Kanemasa, S., Science of Synthesis, (2004) 19, 31.
摘要:Blakemore, P. R., Science of Synthesis, (2005) 21, 871.
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