CAS: 66750-10-5; 13-Phenyl-1,4,7,10-Tetraoxa-13-Azacyclopentadecane
该化合物是一种含氮的冠醚衍生物,其特点是对碱和碱性地球金属离子有选择性的结合.在氮中心加入一个苯基组会提高其亲脂性,使其在溶剂提取和分期转移催化中特别有用.它的15-crown-5结构为协调纳+和K+等较小电弧提供了最佳的洞穴尺寸,促进了离子选择性电极,传感器和分离过程的应用.化合物的稳定性和可金枪鱼复合性使其在超分子化学和金属离子识别研究中具有价值.其合成多功能性使得能够进一步功能化,以适应特定的宿主-访客互动.
- 英文名称13-Phenyl-1,4,7,10-Tetraoxa-13-Azacyclopentadecane
- 中文名称2-苯基-1,4,7,10,13-五氧杂-2-氮杂环十五烷
- IUPAC名称13-phenyl-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
- 其它别名N-苯氮杂-15-冠-5-醚; N-Phenyl-13-Aza-1,4,7,10-Tetraoxacyclopentadecane
- CAS编号66750-10-5
- MFCD编号:MFCD00040513
- EINECS号:266-470-6
- FDA UNII编号:BBH748YTP2
- 分子式:C16H25NO4分子量:295.38
- 产品CID: 1649038
- 产品分类有机原料→材料科学→超分子材料→冠醚和氮杂冠醚
相似化合物
92-53-5 2524-67-6 484679-02-9物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号66943-05-3 1-氮杂-15-冠-5-醚 | CAS号120-07-0 N-苯基二乙醇胺 | CAS号19249-03-7 三乙二醇二对甲苯磺酸酯 | CAS号112-27-6 三甘醇 | CAS号80322-82-3 三乙二醇二甲磺酸酯 | CAS号66749-96-0 4-(1,4,7,10-tet... | CAS号66750-05-8 4-(1,4,7,10-tet... | CAS号66750-07-0 13-(4-nitrosoph...合成工艺路线路线简述
📜Sodium;13-Phenyl-1,4,7,10-Tetraoxa-13-Azacyclopentadecane;Perchlorate置于水体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 N-苯氮杂-15-冠-5-醚
参考文献:不含稀土金属的e-z光异构化对地面太阳辐照深红色部分的光子能量的累积
标题:不含稀土金属的e-z光异构化对地面太阳辐照深红色部分的光子能量的累积
摘要:以e-Z光可异构化有机材料的形式进行的大规模太阳能存储需要避免在所用过程的任何阶段使用稀土金属.在这里,据报道大大缩短了冠醚官能化的半菁染料的合成路线,与在未聚焦的阳光下相比,这种染料在极低的激发光强度下适用于有效的e-Z光异构化.较高的能量形式通过稀土游离阳离子(在这种情况下通过苯乙烯染料ba 2+络合物)成功稳定.第一次e-Z光异构化被证明并直接观测到由激发光基本上红移相比的吸收光谱反式-到-顺式活性部分经由三线态-三线态湮灭上变频的过程.
DOI:10.1039/d1Tc01257F
海关参考信息
- 2905310000-1,2-乙二醇
2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺
2922120001-二乙醇胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0029-1216994
摘要:Khazaei A, Zolfigol M, Kolvari E, Koukabi N, Soltani H, Komaki F. Electrophilic Bromination of Alkenes, Alkynes, and Aromatic Amines with Potassium Bromide/Orthoperiodic Acid under Mild Conditions. Synthesis. 2009 Sep 08;2009(21):3672–6. doi: 10.1055/s-0029-1216994.
参考文献:10.1021/jp994269k
摘要:Rurack K, Bricks JL, Reck G, Radeglia R, Resch-Genger U. Chalcone-Analogue Dyes Emitting in the Near-Infrared (NIR): Influence of Donor−Acceptor Substitution and Cation Complexation on Their Spectroscopic Properties and X-ray Structure. J. Phys. Chem. A. 2000 Mar 17;104(14):3087–109. doi: 10.1021/jp994269k.
参考文献:10.1021/jp993404q
摘要:Rurack K, Bricks JL, Schulz B, Maus M, Reck G, Resch-Genger U. Substituted 1,5-Diphenyl-3-benzothiazol-2-yl-Δ2-pyrazolines: Synthesis, X-ray Structure, Photophysics, and Cation Complexation Properties. J. Phys. Chem. A. 2000 Jun 10;104(26):6171–88. doi: 10.1021/jp993404q.
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