CAS: 6161-83-7; 2-(3-Chlorophenoxy)Ethan-1-Ol

该化合物是一种氯化芳烃醚酒精,其分子式为C8H9ClO2.该化合物的特点是其醚和羟基功能组,这些组有助于其在极地有机溶剂中的溶解性和中度反应性.3-氯苯氧基的出现增强了其在有机合成中作为中间体的效用,特别是在农用化学品,药品和特殊化学品的生产中.在标准条件下其稳定性和明确界定的化学特性使它成为衍生的可靠建筑块.该化合物由于其潜在的刺激性能,通常采用标准的实验室预防措施处理,其纯度和一贯性对于研究和工业应用的再生效果至关重要.

英文名称2-(3-Chlorophenoxy)Ethan-1-Ol
中文名称2-(3-氯苯氧基)乙-1-醇
IUPAC名称2-(3-chlorophenoxy)ethan-1-ol
其它别名2-(3-氯苯氧基)乙醇; 2-(3-Chlorophenoxy)Ethanol
CAS编号6161-83-7
MFCD编号:MFCD06200788
EINECS号:228-191-8
分子式:C8H9ClO2分子量:172.61
产品CID: 2503100
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: GARMQVNIPCKVOJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9ClO2/c9-7-2-1-3-8(6-7)11-5-4-10/h1-3,6,10H,4-5H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数3

MSDS等安全信息

危险品标志Xn

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-(3-Chlorophenoxy)Ethanol 主要起始原料 3-Bromochlorobenzene And Ethylene Glycol
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromochlorobenzene 和 Ethylene Glycol

📜间氯苯氧乙酸置于苯硅烷,Potassium Tert-Butylate,C22H30Cln2Rus2(1+)*cl(1-),水,Cesium Fluoride体系中,用四氢呋喃,甲基叔丁基醚作为反应溶剂,化学反应 21.0H,以61%的收率获得产物2-(3-氯苯氧基)乙醇
参考文献:使用无膦钌络合物和苯基硅烷对羧酸进行化学选择性氢化硅烷化
标题:使用无膦钌络合物和苯基硅烷对羧酸进行化学选择性氢化硅烷化
摘要:使用与半不稳定的噻吩配体作为催化剂,使用苯基硅烷作为还原剂,实现了羧酸的高度化学选择性氢化硅烷化.该方法进一步阐述了通过酸和硝基的串联还原/环化一锅法合成吲哚和苯并恶嗪.
DOI:10.1016/j.Jorganchem.2022.122288