CAS: 5769-35-7; 1,4-Ditosyl-1,4-Diazepane

该化合物是一种二氮烷衍生衍生物,在1和4个位置上可与异硫基组发挥作用,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是用于编制环环环框架和药用活分子;该化合物的组群增强稳定性和回活动性,促进选择性变异,如核生殖替代或循环反应;其硬性二氮基骨提供了固定的结构元件,在医药化学中有用,用于设计离心机或调制器;该化合物通常在受控制的条件下处理,因为它对坚固的基础或消化剂敏感;对于研究应用来说,该化合物在建造复杂的含氮的脚架方面具有合成灵活性.

英文名称1,4-Ditosyl-1,4-Diazepane
中文名称1,4-二对甲苯磺酰基-1,4-二氮杂环庚
IUPAC名称1,4-ditosyl-1,4-diazepane
其它别名法舒地尔杂质30; 法舒地尔杂质 B; N,N'-Di-P-Toluenesulfonylhomopiperazine
CAS编号5769-35-7
MFCD编号:MFCD01871709
分子式:C19H24N2O4S2分子量:408.55
产品CID: 1551956
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: ORANQSHSAIBPEC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C19H24N2O4S2/c1-16-4-8-18(9-5-16)26(22,23)20-12-3-13-21(15-14-20)27(24,25)19-10-6-17(2)7-11-19/h4-11H,3,12-15H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

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合成工艺路线路线简述

📜高哌嗪反应生成 1,4-二对甲苯磺酰基-1,4-二氮杂环庚
参考文献:Ishiguro; Matsumura,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1959,Vol. 79,P. 153,156
标题:Ishiguro; Matsumura,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1959,Vol. 79,P. 153,156