CAS: 56447-54-2; 4-Chloro-5-(Chlorosulfonyl)-2-Fluorobenzoic Acid

该化合物是一种芳香磺酸衍生物,其特点是其苯环上存在多种卤素替代物,其特点是有多种卤素替代物;该化合物的特点是一个碳箱酸功能组,该组具有酸性,有助于其酸性;氯和氟原子的存在会增强其再活性,并可能影响其溶液的溶解性和稳定性;此类化合物通常用于有机合成,特别是用于制药和农用化学品的发展,因为它们能够作为中间体或试剂;众所周知,该组在加强芳香环的电极性能方面所发挥的作用,使其成为化学反应中有价值的建筑块;此外,亚氯和氟原子的具体安排会影响化合物的物理特性,如熔点和沸点,以及生物活动.应参考安全数据处理,因为卤化化合物可能构成环境和健康风险.

英文名称4-Chloro-5-(Chlorosulfonyl)-2-Fluorobenzoic Acid
中文名称4-氯-5-氯磺酰基-2-氟苯甲酸
IUPAC名称4-chloro-5-(chlorosulfonyl)-2-fluorobenzoic acid
其它别名4,5二氯化合物(利伐沙班杂质2); 4-Chloro-5-Chlorosulphonyl-2-Fluorobenzoic Acid
CAS编号56447-54-2
MFCD编号:MFCD06658273
EINECS号:826-739-6
分子式:C7H3Cl2FO4S
分子量:273.07
产品CID: 1537766
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YMIBTQKARVYVLX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3Cl2FO4S/c8-4-2-5(10)3(7(11)12)1-6(4)15(9,13)14/h1-2H,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志C
包装等级Ⅲ
安全声明H314 (100%)

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号446-30-0 4-氯-2-氟苯甲酸

合成工艺路线路线简述

4-氯-2-氟苯甲酸置于氯磺酸体系中,化学反应 5.0H,以90%的收率获得产物4-氯-5-氯磺酰基-2-氟苯甲酸
参考文献:呋塞米类似物作为阿尔茨海默病蛋白病和免疫病治疗剂的设计,合成和生物学评价
标题:呋塞米类似物作为阿尔茨海默病蛋白病和免疫病治疗剂的设计,合成和生物学评价
摘要:β-淀粉样蛋白 (Aβ) 触发的蛋白病理和免疫病理过程是阿尔茨海默病 (Ad) 的假定原因.单体 Aβ 来源于淀粉样前体蛋白,然后聚集成各种组装体,包括寡聚体和原纤维,它们会破坏神经元膜的完整性并诱导细胞损伤.aβ 具有直接的神经毒性/突触毒性,但也可能通过小胶质细胞的伴随激活诱导神经炎症.此前,我们已经证明呋塞米是一种已知的基于邻氨基苯甲酸的药物,能够下调促炎小胶质细胞 M1 表型并上调抗炎 M2 表型.为了进一步探索呋塞米的药理作用,本研究报告了一系列针对 Aβ 聚集和神经炎症的呋塞米类似物,从而解决 Ad 的联合蛋白病理-免疫病理发病机制.合成并评估了四十种化合物.化合物3C,3G和20抑制aβ寡聚化;33和34抑制aβ纤维化.3G和34抑制 Tnf-α,Il-6 和一氧化氮的产生,下调 Cox-2 和 Inos 的表达,并促进小胶质细胞吞噬活性,表明对 Aβ 聚集和神经炎症具有
DOI:10.1016/j.Ejmech.2021.113565