CAS: 288385-88-6; 4-Fluoro-5-Hydroxy-2-Methylindole

该化合物是一种有机化合物,其特点是由引信苯和火花环组成的单极结构;4点的氟原子和5点的氢氧基组的存在有助于其独特的化学特性;该化合物一般由于氢氧基组而在极地溶剂中表现出中等溶解性,而无花果的动物可以参与各种氢的结合相互作用;处于2点的甲基组影响其消毒和电子特性,可能影响其与生物目标的再活动与互动;4点的氟-氟-2-甲基-1H-indol可能对医药化学和药物开发,特别是其潜在的生物活动,包括抗微生物学或抗癌特性,可能具有兴趣;其合成和特征涉及标准的有机化学技术,因此必须谨慎地处理这一化合物,并遵守适当的安全议定书,因为存在氟原子及其潜在的生物影响.

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2-甲基-4-氟-5-甲氧基-1H-吲哚 2-Methyl-4-Fluoro-5-Methoxy-1H-Indole 288385-93-3

合成工艺路线路线简述

    1-(3-(苄氧基)-2-氟-6-硝基苯基)-2-丙酮置于钯 乙酸乙酯,碳酸氢钠,Brine体系中,用 乙醇,溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 2.0H,以to Give 4-Fluoro-5-Hydroxy-2-Methylindole的收率获得4-氟-5-羟基-2-甲基吲哚
    参考文献:Quinazoline Compounds
    标题:Quinazoline Compounds
    摘要:该发明涉及式(I)化合物及其盐,其中环c,Z,M,N,R1和r2在此处定义;它们在制造用于在恒温动物中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低效应的药物中的使用;制备此类化合物的过程;用于此类过程的中间体;制备此类中间体的过程;含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及通过给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2008108611-A1
    优先权日:2006-01-19
    标 题 :Substituted thienopyrimidine kinase inhibitors
    发明人:BATTISTA KATHLEEN A; BIGNAN GILLES C; CONNOLLY PETER J; EMANUEL STUART L; HAYDEN STUART; JOHNSON SIGMOND G; LIN RONGHUI; MIDDLETON STEVEN A; PANDEY NIRANJAN B; POWELL MARK T
    权利人:BATTISTA KATHLEEN A; BIGNAN GILLES C; CONNOLLY PETER J; EMANUEL STUART L; HAYDEN STUART; JOHNSON SIGMOND G; LIN RONGHUI; MIDDLETON STEVEN A; PANDEY NIRANJAN B; POWELL MARK T
    摘要:The present invention is directed to thienopyrimidine compounds of formula (I): n n n n n n n n n n and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

    专利号:US-8013153-B2
    优先权日:2006-03-23
    标 题:Substituted pyrimidine kinase inhibitors
    发明人:BUTLER JEANNENE; CONNOLLY PETER J; FUENTES-PESQUERA ANGEL R; GREENBERGER LEE M; HUANG SHENLIN; LAMONTAGNE JR KENNETH R; LI RONGHUA; XU GUOZHANG
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): n nand forms thereof, their synthesis and use for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.
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    参考文献:10.1016/j.bmcl.2006.08.107
    摘要:Huang S, Li R, Connolly PJ, Xu G, Gaul MD, Emanuel SL, LaMontagne KR, Greenberger LM. Synthesis and biological study of 4-aminopyrimidine-5-carboxaldehyde oximes as antiproliferative VEGFR-2 inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2006 Dec;16(23):6063–6. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.08.107.
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