CAS: 1632-89-9; 1,2,2,2-Tetradeuterioethanone

该化合物是稳定的乙型乙酰胺的异象体,其中四个氢原子被氢的较重同位素-取代,其分子式为C2D4O,并保留了aldhydes的典型功能组,即分子端之一的碳基组(C=O),该化合物没有色素,有类似于正常乙型甲型乙烯的不光味.乙型戊胺-1,2,2.2,2-d4主要用于研究和分析化学,特别是在涉及核磁共振光谱学(NMR)的研究中,在这种研究中,当存在除子的分解度和敏感性增强时,除子的存在还影响物理特性,例如沸腾和熔点,而与未受污染的对口相比.此外,该物质还被用于各种化学合成物和某些应用中的溶剂.与其他甲型丁酰胺1,2,2,2-d,由于具有潜在的毒性和易燃性,因此必须处理乙型丁胺-1,2-D4.

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CAS号1070-74-2 1,2-dideuterioethyne | CAS号1859-08-1 乙醇-1,1,2,2,2-d5 | CAS号22544-43-0 乙醇-D4 | CAS号683-73-8 乙烯-d4 | CAS号74-93-1 甲硫醇 | CAS号76453-09-3 [2H5]ethyl nitrite | CAS号82414-60-6 季戊四醇-d8 | CAS号1517-49-3 propene-1,1-d2 | CAS号24286-05-3 deuterioformaldehyde | CAS号2122-44-3 trideuteriomethane | CAS号676-49-3 甲烷-d1 | CAS号851528-09-1 利多卡因 -D10

合成工艺路线路线简述

    📜<2H12>Paraldehyde置于硫酸体系中,用 Xylene 用作溶剂,以4 G的收率获得乙醛-D4
    参考文献:苯并[α]蒽醌抗生素pd 116198的生物合成
    标题:苯并[α]蒽醌抗生素pd 116198的生物合成
    摘要:通过掺入乙酸钠[[1-13 C]-和[s-13 C]的混合物而获得的标记图案已证实,安古环素抗生素pd 116198的苯并[α]蒽醌骨架有不规则的衍生. [1-13 C,18 ö 2 ]-,和[1-13 C,2-2 ħ 3 ]乙酸酯和的18 ö 2揭示抗生素的氢原子和氧原子的起源.通过喂食2来测试"双链"生物合成的可能性h标记的山梨酸酯;但是,没有检测到掺入.Pd 116198似乎最有可能是通过对最初形成的线性四环中间体进行重排而得到的.
    Doi:10.1016/s0040-4020(01)81801-9

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s002040050049|10.1007/s002040050060
    摘要:Fedtke N, Certa H, Ebert R, Wiegand HJ. Species differences in the biotransformation of ethyl chloride. I. Cytochrome P450-dependent metabolism. Arch Toxicol. 1994;68(3):158–66. doi: 10.1007/s002040050049.
    参考文献:10.1007/978-3-031-93067-6_7
    摘要:Moldoveanu S, Bussey RO. Carbonyl Compounds. 2025. In: Analytical Methods for Tobacco and Nicotine Harm Reduction.
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