CAS: 1384441-38-6; N-(2-(1-(3-Ethoxy-4-Hydroxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)Ethyl)-1,3-Dioxoisoindolin-4-yl)Acetamide

该化合物是一种合成有机化合物,其特征为复杂的分子结构,包括异丁烯核,二氧功能组和有助于其生物活动的各种替代体.乙氧和氢氧基组的存在表明有机溶剂中存在潜在的溶性,可能与生物目标发生相互作用.甲基硫酰胺组可能增强化合物的药理特性,有可能影响其代谢稳定性和生物利用率.正如(S)的指定所示,该化合物有可能表现出特定的立体化学学,这可能会严重影响其与生物系统的互动,包括酶约束和受体活动.

英文名称N-(2-(1-(3-Ethoxy-4-Hydroxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)Ethyl)-1,3-Dioxoisoindolin-4-yl)Acetamide
中文名称阿普斯特杂质20
IUPAC名称N-(2-(1-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)acetamide
其它别名O-Desmethyl Apremilast; N-[2-[(1S)-1-(3-Ethoxy-4-Hydroxyphenyl)-2-Methylsulfonylethyl]-1,3-Dioxoisoindol-4-Yl]Acetamide; Apremilast Impurity K; Apremilast Impurity 4 (O-Desmethyl Apremilast); Acetamide,N-[2-[(1S)-1-(3-Ethoxy-4-Hydroxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)Ethyl]-2,3-Dihydro-1,3-Dioxo-1H-Isoindol-4-Yl-; N-(2-(1-(3-Ethoxy-4-Hydroxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)Ethyl)-1,3- Dioxoisoindolin-4-yl)Acetamide; (S)-N-(2-(1-(3-Ethoxy-4-Hydroxyphenyl)-2-(Methylsulfonyl)Ethyl)-1,3-Dioxoisoindolin-4-yl)Acetamide,Apremilast Impurity
CAS编号1384441-38-6
MFCD编号:MFCD28386775
FDA UNII编号:0SUF2IX83T
分子式:C21H22N2O7S分子量:446.48
产品CID: 597700
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: PEUJABWEZWJNBO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C21H22N2O7S/c1-4-30-18-10-13(8-9-17(18)25)16(11-31(3,28)29)23-20(26)14-6-5-7-15(22-12(2)24)19(14)21(23)27/h5-10,16,25H,4,11H2,1-3H3,(H,22,24)
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点>107°C (分解)
沸点765.2±60.0 °C at 760 mmHg
闪点416.6±32.9 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:9.80±0.31(预测)
LogP:0.99
折射率1.641
蒸汽压0.0±2.7 mmHg at 25°C
溶解性DMF: 30 mg/mL,DMSO: 30 mg/mL,DMSO:Pbs (Ph 7.2) (1:2): 0.3 mg/mL
外观形态结晶性固体
储存条件-20°C
产品应用该化合物用于治疗皮旋关炎的口服磷基酶4抑制剂. N-[2[1S]-1-(3-ETHOXY-4-氢氧基)--2(甲基磺酰氟基)乙型]-2-3-DIHH-二氧化-1, H-异氨醇-4-YL]亚代苯胺可能是确定对聚氨酯进行代谢清除的有用化合物.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P321-P362+P364-P332+P313-P337+P313-P403+P233-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

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Apremilast (S)-N-{2-[1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}-acetamide (S)-N-{2-[1-(3-ethoxy-4-glucopyranuroxy-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}-acetamide

合成工艺路线路线简述

📜阿普斯特置于碘代三甲硅烷体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成阿普斯特杂质
参考文献:Phenethylsulfone Isoindoline Derivatives And Their Use
标题:Phenethylsulfone Isoindoline Derivatives And Their Use
摘要:提供了苯乙基异吲哚啉化合物,以及其药用可接受的盐,溶剂合物或立体异构体.还公开了这些化合物的使用方法和药物组合物.