CAS: 118200-96-7; (S)-(2-Methyloxiran-2-yl)Methyl 4-Nitrobenzoate

该化合物是一种具有4-硝基苯甲酯酯功能组分的手性乙氧衍生物,该化合物因其立体反应作用,对合成有机化学具有兴趣,有利于为制造复杂的手性分子而进行有节制的环状反应.硝基苯甲酸酯的出现,增强了其作为核循环替代和聚合过程中间体的效用.其定义明确的(2S)配置确保了不对称合成中高度的对应选择性,使其对制药和精细化学应用具有价值.该化合物在标准条件下的稳定性有利于方便处理和储存,而其再活动特征支持了催化和声学反应的多种变化.

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106268-96-6 120-48-9 99-77-4

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4-nitro-benzoyl chloride 3-hydroxy-2-methyl-1-propene 2-methylglycidol (R)-2-methylglycidol (S)-3-(Dimethylamino)-2-methylpropane-1,2-diol (R)-2-methylglycidol 4-nitro-benzoic acid (R)-2-methyl-3-(3-thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-phenoxy)propane-1,2-diol

合成工艺路线路线简述

    📜甲基环氧丙醇,4-硝基苯甲酰氯置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成(2S)-(+)-2-甲基-4-硝基苯甲酸缩水甘油酯
    参考文献:Asymmetric Synthesis Of α-Tocopherol
    标题:Asymmetric Synthesis Of α-Tocopherol
    摘要:Abstractα‐tocopherol Was Synthesized From A Chiral Intermediate α‐hydroxy Ester By Means Of Two Ring‐closing Methods To Yield The Chromanol In 94 % Diastereomeric Excess.
    Doi:10.1002/chem.200902754

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    参考DOI号:10.1021/jo00126a018
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