CAS: 89868-14-4; 4-Chloro-6-Phenylpyridazin-3(2H)-One

该化合物是一个环环有机化合物,其特征是其丙核心,由六人组成,内含两个氮原子; 存在一个四方的氯组和六方的苯组,其独特的化学特性是该化合物在有机溶剂中通常表现出中等溶解性,由于其具有水溶性联苯组,水中的溶解性可能有限; 经常研究其潜在的生物活动,包括抗微生物和防炎特性,使其对药物研究感兴趣; 分子结构允许各种化学反应,包括替代和功能化,可在合成化学中加以利用; 此外,该化合物的稳定性和再活性可能受氯和苯基组的电子效应的影响; 与许多电子循环一样,其特性可能因具体使用条件而不同,例如pH和溶剂环境.

英文名称4-Chloro-6-Phenylpyridazin-3(2H)-One
中文名称4-氯-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮
IUPAC名称4-chloro-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
其它别名4-氯-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮; 4-Chloro-6-Phenyl-4-3(2H)-Pyridazinones
CAS编号89868-14-4
MFCD编号:MFCD12828667
分子式:C10H7ClN2O分子量:206.63
产品CID: 1920590
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→哒嗪类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QYHNHMDPPWHIBK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H7ClN2O/c11-8-6-9(12-13-10(8)14)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,13,14)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

2166-31-6 55901-92-3 66549-14-2

MSDS等安全信息

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Chloro-6-Phenylpyridazin-3(2H)-One 主要起始原料 3-Phenyl-5,6-Dichloropyridazine
64942-62-7 = 89868-14-4
反应条件:1.1 Catalysts: Acetic Acid
标题:Synthesis Of 4-Amino-6-Phenyl-3(2H)-Pyridazinones: A General Procedure
作者:Sircar,Ila
参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1983 卷标:20(6) 页码:1473-6

📜3-苯丙烯溴酸酯置于五氯化磷,Sodium Acetate,溶剂黄146,三氯氧磷体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 32.0H,反应生成 4-氯-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮
参考文献:4-氨基-6-苯基-3(2 H)-哒嗪酮的合成:一般步骤
标题:4-氨基-6-苯基-3(2 H)-哒嗪酮的合成:一般步骤
摘要:描述了合成3,4-二氯-6-苯基哒嗪5的方法.化合物5用作合成一系列4-氨基-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮的中间体.
DOI:10.1002/jhet.5570200607