CAS: 87179-40-6; (E)-1-Cinnamylpiperazine

该化合物是一种有机化合物,其特点是含有两个氮原子的六人环,由六人组成的环组成,其特点是含有两个氮原子的六人环;该化合物的特点是来自苯甲酸的辛南基化合物,该化合物附于管子环中的一个氮原子中;该混合物的构造表明,该辛南基化合物组在与管子素有关的特定几何安排中定向,影响其物理和化学特性;跨-1-cnamyliprozine在室温下一般是白色至非白色固态,在有机溶剂中可溶解;该化合物的结构可能展示生物活动,使其具有医学化学和药剂学的兴趣;该化合物的结构允许与各种生物目标发生潜在互动,从而可能导致药物开发的应用;与许多管子衍生物一样,该化合物可能具有...

英文名称(E)-1-Cinnamylpiperazine
中文名称苯丙烯基哌嗪
IUPAC名称1-cinnamylpiperazine
其它别名Piperazine, 1-(3-phenyl-2-propenyl)-, (E)-; Piperazine, 1-[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]- (9CI); (E)-N-Cinnamylpiperazine; 1-[(2E)-3-Phenylprop-2-enyl]piperazine; 1-[(E)-3-Phenylprop-2-enyl]piperazine; 1-trans-1-Cinnamylpiperazine; N-((E)-Cinnamyl)piperazine; trans-1-Cinnamylpiperazine
CAS编号87179-40-6
MFCD编号:MFCD00063251
EINECS号:673-639-1
分子式:C13H18N2分子量:202.3
产品CID: 1877452
产品分类医药中间体 → 哌嗪类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WGEIOMTZIIOUMA-QPJJXVBHSA-N
InChI=1S/C13H18N2/c1-2-5-13(6-3-1)7-4-10-15-11-8-14-9-12-15/h1-7,14H,8-12H2/b7-4+
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点39-44 °C(文献)
沸点341.7±30.0 °C at 760 mmHg
闪点151.2±15.5 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
pKa:9.17±0.10(预测)
PSA:15.27
LogP:2.05
折射率1.569
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
敏感性按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物
外观形态淡黄色固体
储存条件冰箱, 置于惰性气氛下
产品应用该化合物用于合成丙烯基A衍生物.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P305+P351+P338-P280a-P304+P340-P405-P501a
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36-37/39
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

carboxylateethyl 4-(3-phenyl-2-propenyl)-1-piperazinyl carboxylate 1-benzoyl-4-(3-phenyl-allyl)-piperazine cinnamyl chloride piperazine6,6-Dimethyl-4-[4-((E)-3-phenyl-allyl)-piperazin-1-yl]-6,7-dihydro-5H,10H-9-thia-1,3,10-triaza-anthracen-8-one N-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-4-[4-((E)-3-phenyl-allyl)-piperazin-1-yl]-butyramide N-(5,11-Dihydro-10-thia-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-4-[4-((E)-3-phenyl-allyl)-piperazin-1-yl]-butyramide N-(4aS,5S,11aS)-1,2,3,4,4a,5,11,11a-°Ctahydro-10-thia-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl-4-[4-((E)-3-phenyl-allyl)-piperazin-1-yl]-butyramide

合成工艺路线路线简述

117109-07-6 = 87179-40-6
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
标题:Synthesis And Pharmacological Evaluation Of Some Analogs Of The Calcium-Antagonist Cinnarizine
作者:Corsano,Stefano; Et Al
参考文献:Archiv Der Pharmazie (Weinheim 日期:1988 卷标:321(3) 页码:171-4]

7755-92-2 + 4392-24-9 = 87179-40-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Toluene2.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
标题:Synthesis And Pharmacological Evaluation Of Some Analogs Of The Calcium-Antagonist Cinnarizine
作者:Corsano,Stefano; Et Al
参考文献:Archiv Der Pharmazie (Weinheim 日期:1988 卷标:321(3) 页码:171-4]

57260-71-6 + 4407-36-7 = 87179-40-6
反应条件:1.1 Catalysts: Zinc,Tetrabutylammonium Acetate,1,1-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene,Nickel Bromide Solvents: Dimethylacetamide; 15 Min,Rt1.2 Solvents: Dimethylacetamide; 66 H,50 °C2.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane; 2 H,Rt
标题:A Simple,Broad-Scope Nickel(0) Precatalyst System For The Direct Amination Of Allyl Alcohols
作者:Sweeney,Joseph B.; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2018 卷标:57(32) 页码:10202-10206]

778560-29-5 = 87179-40-6
反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane; 2 H,Rt
标题:Design And Synthesis Of New Potent N,N-Bis(Arylalkyl)Piperazine Derivatives As Multidrug Resistance (Mdr) Reversing Agents
作者:Dei,Silvia; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:147 页码:7-20]

778560-29-5 = 87179-40-6
反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane; 2 H,Rt
标题:A Simple,Broad-Scope Nickel(0) Precatalyst System For The Direct Amination Of Allyl Alcohols
作者:Sweeney,Joseph B.; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2018 卷标:57(32) 页码:10202-10206]

21087-29-6 = 87179-40-6
反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 0.5 H,60 - 80 °C1.2 1 H,60 - 80 °C
标题:Process For Preparation Of Trans-1-Cinnamylpiperazine As Intermediate Of Cinnarizine
参考文献:China]

26146-77-0 = 87179-40-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate,Potassium Hydroxide
标题:Dihydropyridine Derivatives And Their Salts
参考文献:European Patent Organization]

= 87179-40-6
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 5 H,80 °C2.1 Solvents: Ethanol; 0.5 H,60 - 80 °C2.2 1 H,60 - 80 °C
标题:Process For Preparation Of Trans-1-Cinnamylpiperazine As Intermediate Of Cinnarizine
参考文献:China]

26146-77-0 + 57260-71-6 = 87179-40-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Acetonitrile; 5 - 6 H,60 °C; Overnight,Rt2.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Dichloromethane; 2 H,Rt
标题:Design And Synthesis Of New Potent N,N-Bis(Arylalkyl)Piperazine Derivatives As Multidrug Resistance (Mdr) Reversing Agents
作者:Dei,Silvia; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:147 页码:7-20

📜Tert-Butyl 4-Cinnamylpiperazine-1-Carboxylate置于三氟乙酸体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以93%的收率获得产物肉桂基哌嗪
参考文献:1,4-二取代哌嗪和哌啶作为三重再摄取抑制剂的设计,合成和体外活性.
标题:1,4-二取代哌嗪和哌啶作为三重再摄取抑制剂的设计,合成和体外活性.
摘要:单胺转运蛋白调节着单胺神经递质的浓度,这对于重要的生理过程至关重要,其功能障碍会导致多种中枢神经系统疾病.目前,单胺转运蛋白似乎是这些疾病管理中的潜在靶标.在这项研究中,同源性和生物立体异构技术已被用于设计新的1,4-二取代哌嗪和哌啶.这些衍生物被合成并评估为潜在的三重再摄取抑制剂,用于研究结构-活性关系.最先进的化合物1-(4-(5-苯甲酰基-1H-四唑-1-基)丁基)-4-(3-苯丙基)哌嗪(2I)在体外测试中能够抑制单胺神经递质的再摄取(对于5-Ht,Ic50 = 158.7Nm,对于ne,Ic50 = 99Nm,对于da,Ic50 = 97.5Nm).
DOI:10.1016/j.Bmc.2017.02.051