CAS: 78697-56-0; Lophotoxin

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是复杂的多环结构和多种功能组;它具有四氧环环绕框架,有助于其独特的三维相容和潜在的生物活动;乙酰氧基组和碳之二甲醛酸酯混合物的存在表明,该物质具有可被用于合成应用或生物互动的回活动性;此外,各手工业中心具体的R和S配置所显示的立体化学学表明,这一化合物可能与生物目标发生特定互动,有可能影响其药理特性;其结构复杂性和功能多样性使其成为医药化学和天然产品合成等领域感兴趣的主题;有必要开展进一步研究,以阐明其全部特性和潜在应用.

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物理性质

MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:CN-106316995-A
      优先权日:2016-07-25
      标题:Silver Catalyzed Rearrangement of Epoxy Compounds to Synthesis of 3-Formylfuran Compounds and Its Application

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      主要参考文献


      1: Groebe DR, Abramson SN. Lophotoxin is a slow binding irreversible inhibitor of nicotinic acetylcholine receptors. J Biol Chem. 1995 Jan 6;270(1):281-6.
      3: Fenical W, Okuda RK, Bandurraga MM, Culver P, Jacobs RS. Lophotoxin: a novel neuromuscular toxin from Pacific sea whips of the genus Lophogorgia. Science. 1981 Jun 26;212(4502):1512-4. doi: 10.1021/np8002639. Epub 2008 Aug 13. Review.

      合成参考文献


      参考文献:10.3109/10409239609106586
      摘要:Fraenkel Y, Shalev DE, Gershoni JM, Navon G. Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Analysis of Ligand Receptor Interactions: The Cholinergic System — A Model. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology. 1996 Jan;31(4):273–301. doi: 10.3109/10409239609106586.
      参考文献:10.1016/0006-8993(85)91433-7
      摘要:Langdon RB, Jacobs RS. Irreversible autonomic actions by lophotoxin suggest utility as a probe for both C6 and C10 nicotinic receptors. Brain Res. 1985 Dec 16;359(1-2):233–8. doi: 10.1016/0006-8993(85)91433-7.
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