CAS: 73731-86-9; Broussonin B

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4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde 4-(benzyloxy)-2-methoxybenzaldehyde 4-(benzyloxy)-2-methoxy-1-vinylbenzene4-hydroxy-4-(3-(4-hydroxyphenyl)propyl)-3-methoxycyclohexa-2,5-dienone

📜4-羟基-2-甲氧基苯甲醛置于rucl2(1,3-Dimesityl-Imidazolidin-2-yl)(Pcy3)(=chph),Palladium 10% On Activated Carbon,Potassium Tert-Butylate,氢气,Potassium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,乙醇,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 38.67H,反应生成 沙纸宁 B; 构树宁 B; 4-[3-(4-羟基苯基)丙基]-3-甲氧基苯酚
参考文献:Concise Synthesis Of Broussonone A
标题:Concise Synthesis Of Broussonone A
摘要:我们开发出了一种简便快捷的方法,用于全合成对醌类天然化合物布鲁索酮 A.该合成的主要特点包括 Grubbs Ii 催化剂介导的两个芳香族亚基的交叉偏析,以及在两个苯酚分子存在下的化学选择性氧化脱芳烃反应.特别是还研究了与正交烷氧基苯乙烯的 Cm 反应相关的优化问题,众所周知,在传统反应条件下,正交烷氧基苯乙烯对 Ru 催化的复分解反应无效,因为正交烷氧基可能会配位到钌中心,从而导致催化剂抑制的潜在并发症.
DOI:10.3390/molecules200915966