CAS: 61478-26-0; Boc-Hyp-Ol
该化合物是一种手性丙烯衍生物,分别具有4和2个位置的氢氧基和氢氧基甲基功能组别.二丁氧基碳基(Boc)组在温酸性条件下提供稳定性,促进有选择的去保护,使其在peptide合成和药用化学中具有价值.其立体化学(2S,4R)对于需要精确的手力控制的应用至关重要,例如不对称合成或生物活性分子开发.化合物的双功能性性质允许进一步衍生,加强其作为多种药物和精细化学品的中间体的效用.高纯度和定义明确的立体化学确保研究和工业应用中的再生能.
- 英文名称Boc-Hyp-Ol
- 中文名称(2S,4R)-N-Boc-羟脯氨醇
- IUPAC名称tert-butyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
- 其它别名1-N-Boc-(2S,4R)-4-Hydroxy-2-(Hydroxymethyl)-Pyrrolidine; Tert-Butyl (2S,4R)-4-Hydroxy-2-(Hydroxymethyl)Pyrrolidine-1-Carboxylate; N-Boc-(2S, 4R)-4-Hydroxy-2-Hydroxymethylpyrrolidine; N-Boc-(2S,4R)-4-Hydroxy-2-Hydroxymethylpyrrolidine; Dtxsid60
- CAS编号61478-26-0
- MFCD编号:MFCD02094386
- EINECS号:676-616-4
- 分子式:C10H19NO4分子量:217.26
- 产品CID: 1596904
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→脯氨酸及其衍生物
相似化合物
77450-03-4 141850-54-6 191280-88-3物理性质
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- 合成目标产物 Boc-Hyp-Ol 主要起始原料 N-Boc-Trans-4-Hydroxy-L-Proline Methyl Ester
- (文献来源)合成步骤主要原料 N-Boc-Trans-4-Hydroxy-L-Proline Methyl Ester
📜L-羟基脯氨酸置于锂硼氢,氯化亚砜,碳酸氢钠体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应生成 (2S,4R)-N-Boc-羟脯氨醇
参考文献:骨架中具有环状结构的四种肽核酸单体的设计和立体选择性合成
标题:骨架中具有环状结构的四种肽核酸单体的设计和立体选择性合成
摘要:肽核酸(pna)单体的四个异构体衍生自(2 S,4 R)-4-羟基脯氨酸; 它们在吡咯烷环的c 2和c 4位置具有不同的立体化学.通过组合在吡咯烷环中c 2和c 4位置上的转化,实现了与四个不同立体化学相对应的这些不同的主链构象.将获得的主链骨架与n-苯甲酰基胸腺嘧啶反应,得到相应的pna单体.所得单体的光谱比较证实了其立体化学.j.杂环化学.(2011).
DOI:10.1002/jhet.627
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905399002-1,4-丁二醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
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