CAS: 582315-72-8; (4-Butoxy-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridin-5-yl)(2,6-Difluoro-4-Methylphenyl)Methanone
- 英文名称(4-Butoxy-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridin-5-yl)(2,6-Difluoro-4-Methylphenyl)Methanone
- 中文名称(4-丁氧基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)(2,6-二氟-4-甲基苯基)-甲酮
- IUPAC名称(4-butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)methanone
- CAS编号582315-72-8
- MFCD编号:MFCD22420825
- FDA UNII编号:4GF4A623RF
- 分子式:C18H17F2N3O2分子量:345.35
- 产品CID: 1557198
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 细胞周期(Cell Cycle)
物理性质
- 沸点552.9±50.0 °C(预测)
- 密度1.304±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:8.50±0.40(预测)
- PSA:67.87
- LogP:3.9544
- 溶解性Insoluble In H2O; Insoluble In Etoh; ≥17.25 mg/mL In DMSO
- 外观形态白色至粉红色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是CDK1/2(IC50=6 NM/9 NM在无细胞试验中)的一种有选择性的强力抑制器,CDK1/2的选择性比CDK4高25倍;它有效抑制CDK/1/CYCLIN B,CDK2/CYCLIN E和CDK4/CYCMLIN D的活动;它还表明对A2780卵巢癌细胞(IC50/=0.76 ΜM)的反扩散活动.
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上下游产品
4-Butoxy-N-methoxy-N-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide ethyl 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 4-Hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 4-Butoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid合成工艺路线路线简述
📜4-羟基-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-羧酸乙酯置于草酰氯,水,三乙胺,N,N-二甲基甲酰胺,三氟乙酸,三氯氧磷体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,正丁醇 作为反应溶剂,化学反应 9.5H,反应生成 (4-丁氧基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-基)(2,6-二氟-4-甲基苯基)-甲酮
参考文献:细胞周期蛋白依赖性激酶的1H-吡唑并[3,4-B]吡啶抑制剂:高效的2,6-二氟苯甲酰基类似物.
标题:细胞周期蛋白依赖性激酶的1H-吡唑并[3,4-B]吡啶抑制剂:高效的2,6-二氟苯甲酰基类似物.
摘要:1H-吡唑并[3,4-B]吡啶1的结构活性研究已发现有效的cdk1 / Cdk2选择性抑制剂21H Bms-265246(cdk1 / Cycb Ic(50)= 6 Nm,Cdk2 / Cyce Ic (50)= 9 Nm).2,6-二氟苯基取代对于有效的抑制活性至关重要.与cdk2结合的21J(紧密的二氟类似物)的固态结构表明,该抑制剂与atp嘌呤结合位点重合,并与蛋白骨架上的leu83形成重要的h键.
DOI:10.1016/s0960-894X(03)00381-0
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Misra RN, Xiao Hy, Rawlins DB, Shan W, Kellar KA, Mulheron JG, Sack JS, Tokarski JS, Kimball SD, Webster KR. 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine inhibitors of cyclin-dependent kinases: highly potent 2,6-Difluorophenacyl analogues. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Jul 21;13(14):2405-8.
合成参考文献
参考文献:10.1158/1535-7163.mct-10-0720
摘要:Sutherland JJ, Low J, Blosser W, Dowless M, Engler TA, Stancato LF. A robust high-content imaging approach for probing the mechanism of action and phenotypic outcomes of cell-cycle modulators. Mol Cancer Ther. 2011 Feb;10(2):242–54. doi: 10.1158/1535-7163.mct-10-0720.
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