CAS: 452972-11-1; 2-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine

该化合物是一种有机有机体化合物,其特点是存在一种黄酸功能组和一种氯化丙烯环.该化合物一般显示白色至白色固态外表,在二氯甲烷和乙酸乙酸等有机溶剂中溶解.Boronic 酯功能允许参与各种化学反应,特别是在铃木-米亚乌拉交叉相交反应中,使其在有机合成和药用化学中具有价值.在环上存在氯原子可以影响其活性以及与其他分子的相互作用.此外,酸酯会增强黄酸的稳定性,便利其处理和储存.与许多有机体化合物一样,必须考虑安全和处理预防措施,因为它们如果不得到适当管理,可能会对健康造成风险.

英文名称2-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine
中文名称2-氯吡啶-3-硼酸频哪醇酯
IUPAC名称2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
其它别名2-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)吡啶; Pyridine, 2-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-
CAS编号452972-11-1
MFCD编号:MFCD04039873
EINECS号:626-237-5
分子式:C11H15BClNO2
分子量:239.51
产品CID: 1457276
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XFZFMAUUZHBQSS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-6-5-7-14-9(8)13/h5-7H,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

381248-04-0 1073371-98-8 444120-94-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明26-36/37
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-氯吡啶,频哪醇置于lithium Diisopropyl Amide,硼酸三异丙酯,溶剂黄146体系中,用乙醚作为反应溶剂,化学反应 2.75H,以65%的收率获得产物2-氯-吡啶-3-硼酸频哪醇酯
参考文献:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
标题:新型卤代吡啶基硼酸和酯的合成.第2部分:2,4或5-卤代吡啶-3-基硼酸和酯
摘要:本文描述了用于合成和5-卤代吡啶-3-基-硼酸酯的一般方法的新的2,4-隔离,或和4,7,10,13,15.这些化合物的制备考虑了使用n Buli进行的区域选择性卤素-金属交换或区域选择性邻位交换-使用二异丙基氨基锂进行锂化,然后从适当的单或二卤代吡啶开始,用硼酸三异丙基酯淬灭.迄今为止研究的所有底物均提供单一的区域异构硼酸或酯产物.另外,已经发现这些化合物与一系列的芳基卤化物进行了pd催化的偶联,并授权了一种制备新吡啶文库的策略.
DOI:10.1016/s0040-4020(02)00283-1